bis(4-methoxy-3-methylphenyl)methanol | 1400289-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxy-3-methylphenyl)methanol
• CAS: 1400289-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: ACDDBWFGBPPWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxy-3-methylphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香族CH键与手性二氮配体的对映选择性硼化

  摘要：

  在过去的二十年中，对过渡金属催化的CH键的硼化作用进行了广泛的研究，但尚无铱催化的CH键的对映选择性硼化的报道。我们报道了一组芳香族CH键的铱催化的对映选择性硼化。该反应依赖于一组新开发的手性喹啉基恶唑啉配体。该过程在温和条件下进行，具有良好的对映选择性，优异的对映选择性，并且硼化产物可以转化为含有新的C-O，CC-，CC-Cl或C-Br键的对映体富集的衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201702628

文献信息

• Enantioselective alkylation of β-keto phosphonates by direct use of diaryl methanols as electrophiles
  作者：Masashi Shibata、Masahiro Ikeda、Kazuki Motoyama、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c2cc35262a

  日期：——

  Enantioselective alkylation of β-keto phosphonates with diaryl methanols in the presence of catalytic amounts of copper(II) trifluoromethanesulfonate and an optically active ligand gives the corresponding alkylated products in good to high yields with a high enantioselectivity.

  在催化量的三氟甲磺酸铜（II）和具有光学活性的配体存在下，δ-酮膦酸盐与二芳基甲醇的对映体选择性烷基化反应可得到相应的烷基化产物，产率从好到高，对映体选择性极高。
• Functionalized semi‐crystalline polyethylene with polar groups at branch end enabled by bulky cationic palladium catalysts
  作者：Xinyue Wu、Wenping Zou、Shengyu Dai

  DOI：10.1002/pol.20230546

  日期：2023.12.15

  Transition metal-catalyzed copolymerization of ethylene with polar monomers is the most direct and efficient way to prepare polar functionalized polyethylene. Generally, the classical Brookhart type α-diimine Pd(II) catalysts produced hyperbranched functionalized polyethylene with polar groups at the branch ends, which turns out to be amorphous polymer materials. In this contribution, we described

  过渡金属催化乙烯与极性单体共聚是制备极性官能化聚乙烯最直接、最有效的方法。通常，经典的Brookhart型α-二亚胺Pd(II)催化剂产生支链末端带有极性基团的超支化官能化聚乙烯，其结果是非晶态聚合物材料。在这篇文章中，我们描述了三种大体积二芳基甲基 α-二亚胺配体和相应的 Pd(II) 配合物的合成和表征。使用这些 Pd(II) 配合物在高活性（远高于 10 < b0>g/mol.h)。所得聚乙烯材料在断裂值下表现出高应力（23.8-34.3 MPa）和高应变（559-839%），具有热塑性塑料的典型性能。使用配合物 Pd1-3 在乙烯与几种极性共聚单体（丙烯酸甲酯和 10-十一烯酸和10-十一烷酸甲酯）。 1 H 和 13 C NMR 光谱分析表明，这些极性官能化聚乙烯具有低支化密度 (19–34/1000C)，并且主要是甲基支化，极性基团位于在树枝的末端。此外，本工作中配体上的4-甲
• Enantioselective Borylation of Aromatic C−H Bonds with Chiral Dinitrogen Ligands
  作者：Bo Su、Tai-Gang Zhou、Pei-Lin Xu、Zhang-Jie Shi、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201702628

  日期：2017.6.12

  The borylation of C−H bonds catalyzed by transition metals has been investigated extensively in the past two decades, but no iridium‐catalyzed enantioselective borylation of C−H bonds has been reported. We report a set of iridium‐catalyzed enantioselective borylations of aromatic C−H bonds. This reaction relies on a set of newly developed chiral quinolyl oxazoline ligands. This process proceeds under

  在过去的二十年中，对过渡金属催化的CH键的硼化作用进行了广泛的研究，但尚无铱催化的CH键的对映选择性硼化的报道。我们报道了一组芳香族CH键的铱催化的对映选择性硼化。该反应依赖于一组新开发的手性喹啉基恶唑啉配体。该过程在温和条件下进行，具有良好的对映选择性，优异的对映选择性，并且硼化产物可以转化为含有新的C-O，CC-，CC-Cl或C-Br键的对映体富集的衍生物。