1-(3,5-bis-O-TBDMS-2-deuterio-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 90813-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3,5-bis-O-TBDMS-2-deuterio-β-D-arabinofuranosyl)uracil
• CAS: 90813-58-4
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₆Si₂
• 分子量: 473.721
• InChiKey: DBCXSIGLRZSREH-GLUGSHNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硼氘化钠 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3,5-bis-O-TBDMS-2-deuterio-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  2'和3'-酮核苷及其阿拉伯糖和木糖还原产物：通过选择性保护和氧化核糖核苷来方便地获得

  摘要：

  许多2'，5'-或3'，5'-双保护核糖核苷和5'-保护的2'-或3'-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基核苷已被氧化为相应的3'或2使用三氧化铬/吡啶/乙酸酐或二甲基亚砜/乙酸酐的'-酮核苷衍生物。用硼氢化钠还原羰基官能团，可以通过在糖环的受阻较少的α面上进行攻击，使倒位的阿拉伯糖，木糖或脱氧苏糖异构体成为主要产物。通过证明已经发生了原始羟基的完全氧化，使用硼氢化氘化钠的平行还原证实了差向异构体比率。氘标记还有助于进行NMR 频谱分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85111-x