Fluoromethanetrisulfonyl fluoride | 75533-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: Fluoromethanetrisulfonyl fluoride
• CAS: 75533-72-1
• 化学式: CF₄O₆S₃
• 分子量: 280.199
• InChiKey: KKIPPIURFXTXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl tetraethylphosphorodiamidite 、 Fluoromethanetrisulfonyl fluoride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1,1-bis(fluorosulfonyl)-1-fluoro-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Two-step phosphorus-mediated substitution of hydroxy groups in selected primary alcohols for fluorinated alkyl or aryl substituents: the molecular structure of 1,1-bis(fluorosulfonyl)-1-fluoro-2-phenylethane

  摘要：

  在阿尔布佐夫反应中，胺基磷酸酯（Et2N）2-POR和一系列氯氟有机卤化物（X = Cl, Br）形成了相应的烷基化衍生物R1–R2 [R1 = Bn，R2 = C(SO2F)3, CCl2F, CCl2CF3, CBr2F, C(CF3)3, C6F5；R1 = Et, CH2CF3, Me，R2 = CCl2CF3]。而使用FC(SO2F)3并失去SO2，则得到BnCF(SO2F)2，这一点通过X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1039/a707757b
• 作为产物：
  描述：

  tris(fluorosulphonyl)methane 在 二氟代氙 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Fluoromethanetrisulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Kloeter, Gerhard; Pritzkow, Hans; Seppelt, Konrad, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 954 - 955

  摘要：

  DOI：