(3R,4R)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-azetidin-2-one | 98264-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-azetidin-2-one
• CAS: 98264-95-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: HAZSSDCUZJTZJA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-azetidin-2-one 在 bromodiphenylborane 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-4-[2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-腕霉素A的新型合成

  摘要：

  从（A）单环β-乳酸内酯（8b）开始，通过新颖地使用钛酸二丁酯直接使用8b与丙酮的醛醇缩合反应，已经实现了对（-）-肽霉素a（1）的已知合成中间体（13）的立体选择性合成。烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98966-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-4-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-azetidin-2-one 在 TiCl(O-i-Pr) 、 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4R)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-腕霉素A的新型合成

  摘要：

  从（A）单环β-乳酸内酯（8b）开始，通过新颖地使用钛酸二丁酯直接使用8b与丙酮的醛醇缩合反应，已经实现了对（-）-肽霉素a（1）的已知合成中间体（13）的立体选择性合成。烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98966-4