[PhBP3]CoI | 388110-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhBP3]CoI
• CAS: 388110-50-7
• 化学式: C₄₅H₄₁BCoIP₃
• 分子量: 871.451
• InChiKey: UYOLWEGEDJSJDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhBP3]CoI 、 sodium chloride 在 thallium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.6%的产率得到[PhB(CH2PPh2)3Co(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  扭曲四面体几何中的低自旋钴 (II) 系统的阐明

  摘要：

  我们制备了一系列由 [PhBP(3)] 配体支持的二价钴 (II) 配合物 ([PhBP(3)] = [PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-))探索由这种强场引起的某些结构和电子现象，阴离子三（膦）供体配体。复合物 [PhBP(3)]CoI (1) 的固态结构，伴随着 SQUID、EPR 和光学数据，表明它是一种假四面体钴 (II) 物质，具有双基态 - 它的第一个类型。据我们所知，之前所有具有双基态的 4 配位钴 (II) 配合物的例子都采用方形平面结构类型。配合物 1 为相应的溴化物和氯化物配合物 ([PhBP(3)]Co(mu-Br))(2)、(2) 和 ([PhBP(3)]Co(mu-Cl) 提供了有用的前体)(2)、(3)。这些复合物的特征相似，并显示为固态二聚体。然而，在溶液中，2 和 3 的单体低自旋形式在 25 摄氏度时占主导地位。 有光谱证据表明复合物 3 的溶液

  DOI：

  10.1021/ja026433e
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) iodide 、 [tris(diphenylphosphino)borate]thallium 以 苯 为溶剂， 以91.1%的产率得到[PhBP3]CoI
  参考文献：
  名称：

  扭曲四面体几何中的低自旋钴 (II) 系统的阐明

  摘要：

  我们制备了一系列由 [PhBP(3)] 配体支持的二价钴 (II) 配合物 ([PhBP(3)] = [PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-))探索由这种强场引起的某些结构和电子现象，阴离子三（膦）供体配体。复合物 [PhBP(3)]CoI (1) 的固态结构，伴随着 SQUID、EPR 和光学数据，表明它是一种假四面体钴 (II) 物质，具有双基态 - 它的第一个类型。据我们所知，之前所有具有双基态的 4 配位钴 (II) 配合物的例子都采用方形平面结构类型。配合物 1 为相应的溴化物和氯化物配合物 ([PhBP(3)]Co(mu-Br))(2)、(2) 和 ([PhBP(3)]Co(mu-Cl) 提供了有用的前体)(2)、(3)。这些复合物的特征相似，并显示为固态二聚体。然而，在溶液中，2 和 3 的单体低自旋形式在 25 摄氏度时占主导地位。 有光谱证据表明复合物 3 的溶液

  DOI：

  10.1021/ja026433e

文献信息

• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]COSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPh (5), [PhBP(3)]COS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Oxidative Group Transfer to Co(I) Affords a Terminal Co(III) Imido Complex
  作者：David M. Jenkins、Theodore A. Betley、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja026852b

  日期：2002.9.1

  The synthesis of the first terminal imido complex of cobalt, [PhBP3]CoN-p-tolyl, is reported. Its synthesis proceeds by oxidative group transfer from cobalt(I) upon addition of tolyl azide at room temperature. This species and a related eta1-diazoalkane adduct have been structurally characterized. The diamagnetic imido complex [PhBP3]CoN-p-tolyl reacts with CO to liberate isocyanate and the cobalt(I) dicarbonyl complex [PhBP3]Co(CO)2.
• ——
  作者：Ian R. Shapiro、David M. Jenkins、J. Christopher Thomas、Michael W. Day、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/b104447h

  日期：2001.10.11

  A homoleptic phosphine adduct of thallium( I) supported by a tris( phosphino) borate ligand has been isolated and structurally characterized.
• Solution and Solid-State Spin-Crossover Behavior in a Pseudotetrahedral d⁷ Ion
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja036198f

  日期：2003.9.1

  This Communication describes a pseudotetrahedral d7 complex, [PhBP3]Co(OSiPh3), that exhibits thermally induced spin-crossover both in solution and in the solid state. Magnetic crossover behavior is achieved by confluence of the X-type ligand and the tripodal auxiliary employed. Four-coordinate platforms of the present geometry type may offer a new approach to magnetic spin-crossover behavior distinct from their electronically related pseudooctahedral counterparts.