2-hept-6-ynyl-5-methylfuran | 122132-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-hept-6-ynyl-5-methylfuran
• CAS: 122132-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MZFAQUROILJSQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hept-6-ynyl-5-methylfuran 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-(5-Methyl-furan-2-yl)-non-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃的高压介导的分子内Diels-Alder反应：控制单加双亲亲烯物的环加成的因素。

  摘要：

  已经研究了具有2-烷基取代基和末端α，β-不饱和酮的呋喃的分子内Diels-Alder反应。据报道，改变环加成反应的简便性和立体化学后，改变呋喃的取代度，桥链长度以及亲二烯体上活化基团的位置的后果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80668-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1,5-二溴戊烷 、 乙炔钠 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-hept-6-ynyl-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃的高压介导的分子内Diels-Alder反应：控制单加双亲亲烯物的环加成的因素。

  摘要：

  已经研究了具有2-烷基取代基和末端α，β-不饱和酮的呋喃的分子内Diels-Alder反应。据报道，改变环加成反应的简便性和立体化学后，改变呋喃的取代度，桥链长度以及亲二烯体上活化基团的位置的后果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80668-1

文献信息

• HARWOOD, LAURENCE M.;LEEMING, SARAH A.;ISAACS, NEIL S.;JONES, GERAINT;PIC+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5017-5020
  作者：HARWOOD, LAURENCE M.、LEEMING, SARAH A.、ISAACS, NEIL S.、JONES, GERAINT、PIC+

  DOI：——

  日期：——