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methyl 3-hydroxy-3-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)propionate | 109856-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-3-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)propionate
英文别名
methyl 3-hydroxy-3-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
methyl 3-hydroxy-3-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)propionate化学式
CAS
109856-94-2
化学式
C12H14O6
mdl
——
分子量
254.24
InChiKey
HAXDHLKDFMSBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzoylacetate 氢气甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以there was obtained 202 mg of methyl 3-hydroxy-3-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)propionate (11) as an oil with a quantitative yield的产率得到methyl 3-hydroxy-3-(3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Anisole derivatives
    摘要:
    提供了一种新的苯甲醚衍生物,其化学式如下(I):##STR1## 其中A至D的定义如下:(1)A、B和C分别是氢原子,D代表--OH、卤素原子、--CO.sub.2R.sup.1,其中R.sup.1代表低烷基、--SO.sub.2R.sup.2,其中R.sup.2代表低烷基,或##STR2## 或(2)A和C分别是氢原子,B是--OH,D代表--CO.sub.2R.sup.3,其中R.sup.3代表低烷基;或(3)A是氢原子,B和C形成一个氧代基.dbd.O,D代表--CO.sub.2R.sup.4,其中R.sup.4代表低烷基;或(4)B和C分别是氢原子,D是卤素原子,A代表--CHO。
    公开号:
    US04746747A1
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文献信息

  • Method for synthesizing chiral beta-hydroxy acid ester compound
    申请人:Wenzhou University
    公开号:US10906860B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    A method for synthesizing a chiral β-hydroxy acid ester compound is disclosed. The method includes the steps of: using an aldehyde compound and a monoalkyl malonate as raw materials, using a metal and a chiral ligand as a catalyst to make the raw materials be directly and fully reacted in an organic solvent and form a reaction solution, and separating and purifying the reaction solution to obtain the highly stereoselective β-hydroxy acid ester compound. The beneficial effects are mainly embodied in: 1. simple operation; 2. rapidly constructing a highly stereoselective β-hydroxy acid ester skeleton structure molecule; 3. high reaction yield and good stereoselectivity. Therefore, the invention has high basic research significance, industrial production value and social economic benefit.
    本发明公开了一种合成手性β-羟基酸酯化合物的方法。该方法包括以下步骤:以醛类化合物和丙二酸单烷基酯为原料,以属和手性配体为催化剂,使原料在有机溶剂中直接充分反应,形成反应溶液,分离纯化反应溶液,得到高立体选择性的β-羟基酸酯化合物。其优点主要体现在1.操作简单;2.快速构建高立体选择性的β-羟基酸酯骨架结构分子;3.反应产率高,立体选择性好。因此,本发明具有较高的基础研究意义、工业生产价值和社会经济效益。
  • METHOD FOR SYNTHESIZING CHIRAL BETA-HYDROXY ACID ESTER COMPOUND
    申请人:Wenzhou University
    公开号:US20200190013A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    A method for synthesizing a chiral β-hydroxy acid ester compound is disclosed. The method includes the steps of: using an aldehyde compound and a monoalkyl malonate as raw materials, using a metal and a chiral ligand as a catalyst to make the raw materials be directly and fully reacted in an organic solvent and form a reaction solution, and separating and purifying the reaction solution to obtain the highly stereoselective β-hydroxy acid ester compound. The beneficial effects are mainly embodied in: 1. simple operation; 2. rapidly constructing a highly stereoselective β-hydroxy acid ester skeleton structure molecule; 3. high reaction yield and good stereoselectivity. Therefore, the invention has high basic research significance, industrial production value and social economic benefit.
  • US4746747A
    申请人:——
    公开号:US4746747A
    公开(公告)日:1988-05-24
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