(±)-2-amino-1-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride | 57559-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (±)-2-amino-1-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-cyclohexyl-ethanol hydrochloride；2-amino-1-cyclohexylethanol;hydrochloride
• CAS: 57559-32-7
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: JCUMTBFJFJPCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-amino-1-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride 、 (4Z)-4-(1,3-benzothiazol-6-ylmethylene)-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到(±)-(4Z)-4-(1,3-benzothiazol-6-ylmethylene)-2-[(2-cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl)amino]-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Leucettinibs，一类 DYRK/CLK 激酶抑制剂，灵感源自海洋海绵天然产物 Leucetamine B

  摘要：

  双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 和 cdc2 样激酶 (CLK) 最近因其在各种病理学中的重要参与而引起了人们的关注。我们在此描述了一系列源自亮氨酰胺和海洋天然产物亮氨酰胺 B 的 DYRK/CLK 抑制剂。合成了 45 种带有融合的 [6 + 5]-杂芳基亚甲基的N 2-官能化 2-氨基咪唑啉-4-酮。苯并噻唑-6-基亚甲基被选为 15 个不同杂芳基亚甲基中最有效的残基。合成并广泛表征了186 个带有苯并噻唑-6-基亚甲基的N 2-取代 2-氨基咪唑啉-4-酮，统称为 Leucettinib。鉴定出亚纳摩尔 IC 50 （DYRK1A 为 0.5-20 nM）抑制剂，并在 DYRK1A 中对一种 Leucettinib 进行建模，并与 CLK1 和较弱抑制的脱靶 CSNK2A1 共结晶。合成了 Leucettinib 的激酶失活异构体（DYRK1A 上 >3–10 μM），称为

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00884
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苯乙醇 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以16%的产率得到(±)-2-amino-1-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1

文献信息

• Process for the hydrogenation of aromatic compounds
  申请人：Hartung Rolf

  公开号：US20060205954A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention focuses on a process for the hydrogenation of aromatic or heteroaromatic compounds and in particular on the ring hydrogenation of compounds having the formula (I). Aromatic amino acids and amino alcohols can be successfully ring-hydrogenated using a platinum-rhodium mixed catalyst. The products can be used inter alia as mimetics in bioactive peptide active ingredients.

  本发明关注的是芳香族或杂芳族化合物的氢化过程，特别是关于具有式(I)的化合物的环氢化。使用铂-铑混合催化剂可以成功地进行芳香族氨基酸和氨基醇的环氢化。所得产物可以用作生物活性肽活性成分中的模拟物等。
• FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3676266A1

  公开（公告）日：2020-07-08
• US8148430B2
  申请人：——

  公开号：US8148430B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Leucettinibs, a Class of DYRK/CLK Kinase Inhibitors Inspired by the Marine Sponge Natural Product Leucettamine B
  作者：Emmanuel Deau、Mattias F. Lindberg、Frédéric Miege、Didier Roche、Nicolas George、Pascal George、Andreas Krämer、Stefan Knapp、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00884

  日期：2023.8.10

  cdc2-like kinases (CLKs) recently attracted attention due to their central involvement in various pathologies. We here describe a family of DYRK/CLK inhibitors derived from Leucettines and the marine natural product Leucettamine B. Forty-five N2-functionalized 2-aminoimidazolin-4-ones bearing a fused [6 + 5]-heteroarylmethylene were synthesized. Benzothiazol-6-ylmethylene was selected as the most potent residue

  双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 和 cdc2 样激酶 (CLK) 最近因其在各种病理学中的重要参与而引起了人们的关注。我们在此描述了一系列源自亮氨酰胺和海洋天然产物亮氨酰胺 B 的 DYRK/CLK 抑制剂。合成了 45 种带有融合的 [6 + 5]-杂芳基亚甲基的N 2-官能化 2-氨基咪唑啉-4-酮。苯并噻唑-6-基亚甲基被选为 15 个不同杂芳基亚甲基中最有效的残基。合成并广泛表征了186 个带有苯并噻唑-6-基亚甲基的N 2-取代 2-氨基咪唑啉-4-酮，统称为 Leucettinib。鉴定出亚纳摩尔 IC 50 （DYRK1A 为 0.5-20 nM）抑制剂，并在 DYRK1A 中对一种 Leucettinib 进行建模，并与 CLK1 和较弱抑制的脱靶 CSNK2A1 共结晶。合成了 Leucettinib 的激酶失活异构体（DYRK1A 上 >3–10 μM），称为