propane-1,3-dithiol, lead salt | 86860-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: propane-1,3-dithiol, lead salt
• 英文别名: propane-1,3-dithiol; lead salt；Propan-1,3-dithiol; Bleisalz
• CAS: 86860-91-5
• 化学式: C₃H₆S₂*Pb
• 分子量: 313.413
• InChiKey: HUIIWSUNDHKRLE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-dithiol, lead salt 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Insertion of α-Phosphorylcarbene Moiety into S-S and Se-Se Bonds: Synthesis of Dithio- and Diselenoacetals of Formylphosphonates

  摘要：

  二氟肥基磷酸酯与二硫化物或二硒化物在三氟化硼-二乙醚复合物催化下发生反应，导致 (RO)2P(O)-CH(:) 基团插入 S-S 和 Se-Se 键。所提出的方法使得能够合成其他方法无法获得的 2-磷酸基取代的 1,3-二硒烷。产率取决于反应条件。还讨论了在环状体系中插入的立体选择性。由二价铑乙 acetate 或无水二价铜硫酸盐催化的反应产生相关的硫化物 (RO)2P(O)-CH2SR。提出了可能的离子和自由基机制途径。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4355
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 lead acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 propane-1,3-dithiol, lead salt
  参考文献：
  名称：

  Arsenault, J. J. Ivan; Dean, Philip A. W., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1516 - 1523

  摘要：

  DOI：