Imidazolinylthiobutyrolacton | 750508-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Imidazolinylthiobutyrolacton
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-dihydro-furan-2-one；3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)oxolan-2-one
• CAS: 750508-64-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD20542686
• 分子量: 186.235
• InChiKey: ALJACZOKQHGMSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazolinylthiobutyrolacton 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Sulfurous acid methyl ester 2-(3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自咪唑啉-2-硫醇衍生物，不饱和或卤代酸和酯的2,3,5,6-四氢-和5,6-二氢-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑

  摘要：

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/j39710003602