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1-phenyl-1-propenyloxytributyltin | 82215-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1-propenyloxytributyltin
英文别名
tributyl-[(E)-1-phenylprop-1-enoxy]stannane
1-phenyl-1-propenyloxytributyltin化学式
CAS
82215-67-6;116425-53-7
化学式
C21H36OSn
mdl
——
分子量
423.226
InChiKey
KYZYNBYKWXFDMB-XRSZJZRISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    422.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ddcebf6d859e36e4acbc6dd749c3c758
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文献信息

  • Stereoselective aldol condensations of organotin reagents with aldehydes
    作者:Sharada S. Labadie、J.K. Stille
    DOI:10.1016/0040-4020(84)80016-2
    日期:1984.1
    reaction requiring isomerization of the C-Sn to the O-Sn enolate. The Pd catalyzed condensation of cyanomethyltributyltin with reactive aldehydes, such as nitrobenzaldehydes, took place at ambient temperatures in polar solvents to give high yields of condensation products. No reaction occurred with aldehydes such as benzaldehyde. Only low stereoselectivity (10-34% ee) was observed when (-) DIOP or (-)BPPM
    在动力学控制下(-78°),环己酮或丙苯酮的烯醇与各种醛的反应主要产生了三个醇醛,非对映选择性高达95:5。在较高温度(+ 45°)下,观察到主要的赤型选择性。苯乙酮的烯醇烷以O-Sn(可能是E-异构体)和C-Sn衍生物。-78°与O-Sn烯酸酯迅速发生反应,进一步的反应需要C-Sn异构化为O-Sn烯酸酯。Pd催化的基甲基三丁基锡与反应性醛(如硝基苯甲醛)的缩合反应在环境温度下于极性溶剂中进行,从而获得高收率的缩合产物。与醛如苯甲醛没有反应发生。当(-)DIOP或(-)BPPM用作手性膦配体时,仅观察到低的立体选择性(10-34%ee)。
  • Diastereoselective aldol condensations of tin enolates with aldehydes
    作者:Sharada Shenvi、J.K. Stille
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86907-5
    日期:1982.1
    The reaction of tin enolates of cyclohexanone or propiophenone with benzaldehyde at −78°C gives predominately the threo aldol diastereomer.
    环己酮苯乙酮的烯醇苯甲醛在-78°C下反应,主要生成苏式羟醛非对映异构体。
  • KOBAYASHI, KAZUKO;KAWANISI, MITUYOSI;HITOMI, TORAZO;KOZIMA, SINPEI, CHEM. LETT., 1983, N 6, 851-854
    作者:KOBAYASHI, KAZUKO、KAWANISI, MITUYOSI、HITOMI, TORAZO、KOZIMA, SINPEI
    DOI:——
    日期:——
  • PEARSON, ANTHONY J.;OBRIEN, MICHAEL K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1445-1447
    作者:PEARSON, ANTHONY J.、OBRIEN, MICHAEL K.
    DOI:——
    日期:——
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