4-氯苯胺-[13C6] | 89059-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯胺-[13C6]
• 英文名称: 4-chloro-[¹³C6]-aniline
• 英文别名: 4-Chlorophenylamine-13C6；4-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 89059-39-2
• 化学式: C₆H₆ClN
• 分子量: 133.507
• InChiKey: QSNSCYSYFYORTR-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯胺-[13C6] 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-chloro-[¹³C6]-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碳 14 和稳定同位素标记的 Avagacestat 的合成：一种用于治疗阿尔茨海默病的新型 γ 分泌酶抑制剂

  摘要：

  百时美施贵宝和其他公司正在开发针对对抗阿尔茨海默病的新机制的药物。γ-分泌酶抑制剂是一类备受关注的潜在疗法。(R)-2-(4-Chloro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)phenylsulfonamido)-5,5,5-trifluoropentanamide (Avagacestat) 是一种由百时美施贵宝在临床前和临床研究中研究的γ-分泌酶抑制药物。开发过程中的一个重要步骤是合成用于人体吸收、分布、代谢和排泄研究的碳 14 标记类似物和用作生物分析分析标准以准确量化生物样品中药物的浓度。碳 14 标记的 Avagacestat 由碳 14 标记的氰化钾分七个步骤合成，总产率为 33%。共制备了 5.95 mCi，比活为 0.81 μCi/mg，放射化学纯度为 99.9%。(13) C6 标记的​​ Avagacestat 以 15%

  DOI：

  10.1002/jlcr.3224

文献信息

• TEST KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF NARCOTIC DRUGS
  申请人：CHIRON AS

  公开号：US20150204893A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and—wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  一种用于定量测定麻醉药物的检测试剂盒，包括（A）一系列密封容器，每个容器中含有一种去氘同位素麻醉药物，其浓度和数量均被精确定义，其中同位素从容器到容器不同，同位素的数量在容器到容器之间不同或对所有容器都相同；和/或（B）一系列密封容器，每个容器中含有相同的同位素，其浓度和数量被精确定义，数量在容器到容器之间不同；其中自由同位素选自麻醉药物、前药、盐、溶剂、水合物和多晶形，并且在分子中至少包含三种稳定同位素，所述稳定同位素选自13C、15N和18O，其标记度至少为95摩尔％；使用该检测试剂盒和一种定量测定麻醉药物的方法。
• US9347961B2
  申请人：——

  公开号：US9347961B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• Synthesis of carbon-14 and stable isotope labeled Avagacestat: a novel gamma secretase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Richard C. Burrell、John A. Easter、Michael P. Cassidy、Kevin W. Gillman、Richard E. Olson、Samuel J. Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.3224

  日期：2014.8

  in a human absorption, distribution, metabolism, and excretion study and a stable isotope labeled analog for use as a standard in bioanalytical assays to accurately quantify the concentration of the drug in biological samples. Carbon-14 labeled Avagacestat was synthesized in seven steps in a 33% overall yield from carbon-14 labeled potassium cyanide. A total of 5.95 mCi was prepared with a specific

  百时美施贵宝和其他公司正在开发针对对抗阿尔茨海默病的新机制的药物。γ-分泌酶抑制剂是一类备受关注的潜在疗法。(R)-2-(4-Chloro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)phenylsulfonamido)-5,5,5-trifluoropentanamide (Avagacestat) 是一种由百时美施贵宝在临床前和临床研究中研究的γ-分泌酶抑制药物。开发过程中的一个重要步骤是合成用于人体吸收、分布、代谢和排泄研究的碳 14 标记类似物和用作生物分析分析标准以准确量化生物样品中药物的浓度。碳 14 标记的 Avagacestat 由碳 14 标记的氰化钾分七个步骤合成，总产率为 33%。共制备了 5.95 mCi，比活为 0.81 μCi/mg，放射化学纯度为 99.9%。(13) C6 标记的​​ Avagacestat 以 15%