5',6',7',8'-tetrafluoro-2'-methoxy-1,1-binaphthalene-2-carboxaldehyde | 775303-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5',6',7',8'-tetrafluoro-2'-methoxy-1,1-binaphthalene-2-carboxaldehyde
• CAS: 775303-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₂F₄O₂
• 分子量: 384.33
• InChiKey: FOSJMUGPDZCINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',6',7',8'-tetrafluoro-2'-methoxy-1,1-binaphthalene-2-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5',6',7',8'-tetrafluoro-2'-methoxy-2-hydroxyl-1,1-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 、 1-bromo-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene 在 铜 作用下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到5',6',7',8'-tetrafluoro-2'-methoxy-1,1-binaphthalene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024

文献信息

• Aromatic Fluorine as a Versatile Control Element for the Construction of Molecules with Helical Chirality
  作者：Tim Rasmusson、L. James P. Martyn、Gang Chen、Alan Lough、Megan Oh、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.200801991

  日期：2008.9.1