4-氯萘-1-磺酰氯 | 64318-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氯萘-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-1-naphthalenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-chloronaphthalene-1-sulphonyl chloride；4-chloronaphthalene-1-sulfonyl chloride；4-chloro-1-naphthylsulphonyl chloride；4-chloro-naphthalene-1-sulfonyl chloride；4-Chlor-naphthalin-1-sulfonylchlorid；4-chloro-naphthalene-1-sulfonyl-chloride
• CAS: 64318-08-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD01365822
• 分子量: 261.128
• InChiKey: IWWVSFPGXLWBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯萘-1-磺酰氯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 Ti(Oi-Pr) 、 lithium chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以53%的产率得到1-氯-4-碘萘
  参考文献：
  名称：

  二氯双（苄腈）钯（II）在氯化锂和异丙醇钛（IV）存在下催化萘磺酰氯与碘化锌或碘化钾的脱磺酰碘化

  摘要：

  使用 [PdCl2(PhCN)2]/LiCl/Ti(OPri)4 催化剂体系，用碘化锌或碘化钾处理后，萘磺酰氯的碘化和脱磺酰化反应有效进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2121
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯萘-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  从头到尾：基于结构的萘-1-磺酰胺衍生物作为脂肪酸结合蛋白4的有效和选择性抑制剂的发现

  摘要：

  脂肪酸结合蛋白4（FABP4）在代谢和炎症过程中起关键作用，因此是免疫代谢疾病（例如糖尿病和动脉粥样硬化）的潜在治疗靶标。在这里，我们报告了通过应用基于结构的设计策略，将萘-1-磺酰胺衍生物鉴定为新型，有效和选择性的FABP4抑制剂。化合物16dk，16do和16du的结合亲和力在分子水平上，对FABP4的抗性等于或什至优于BMS309403。X射线晶体学等温滴定量热法研究的补充，揭示了这一系列抑制剂的结合模式以及FABP4结合口袋中有序水分子的关键网络。此外，化合物16dk和16do在肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。进一步的广泛体内研究表明，通过降低空腹血糖和血清脂质水平，增强胰岛素敏感性以及减轻肥胖糖尿病患者的肝脂肪变性，dbd和16do可以显着改善葡萄糖和脂质代谢（db / db） 老鼠。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.007

文献信息

• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BMP<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA BMP
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2016011019A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号通路的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病，以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、紊乱或综合征；或由高脂血症引起的疾病、紊乱或综合征。
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。
• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。