4-氯蒽-1,9-二羧酸酸酐 | 1013930-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 4-氯蒽-1,9-二羧酸酸酐
• 英文名称: 6-chloro-2-oxa-benzo[de]anthracene-1,3-dione
• 英文别名: 4-chloroanthracene-1,9-dicarboxylic acid anhydride；10-chloro-15-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,10,12-heptaene-14,16-dione
• CAS: 1013930-29-4
• 化学式: C₁₆H₇ClO₃
• 分子量: 282.683
• InChiKey: BPBIXWWQDLJVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯蒽-1,9-二羧酸酸酐 、 N-甲基乙二胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到6-chloro-2-(2-methylaminoethyl)-1,2-dihydro-3H-dibenzo[de,h]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  AZONAFIDE DERIVED TUMOR AND CANCER TARGETING COMPOUNDS

  摘要：

  公式I的基于azonafide的化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物将细胞毒性azonafide衍生物递送至细胞的方法，以及相关化合物和方法，用于准备基于azonafide的公式I化合物。

  公开号：

  US20100120817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloroanthracene-1,9-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-氯蒽-1,9-二羧酸酸酐
  参考文献：
  名称：

  AZONAFIDE DERIVED TUMOR AND CANCER TARGETING COMPOUNDS

  摘要：

  公式I的基于azonafide的化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物将细胞毒性azonafide衍生物递送至细胞的方法，以及相关化合物和方法，用于准备基于azonafide的公式I化合物。

  公开号：

  US20100120817A1

文献信息

• Azonafide derived tumor and cancer targeting compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US08008316B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  An azonafide-based compound of Formula I, a composition comprising the compound, and a method of using the compound to deliver a cytotoxic azonafide derivative to a cell, as well as related compounds and methods for the use thereof to pre-pare an azonafide-based compound of Formula I.

  一种基于azonafide的化合物I的配方，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物向细胞传递细胞毒性azonafide衍生物的方法，以及相关的化合物和使用它们的方法，以制备基于azonafide的化合物I。
• 1,2 DIHYDRO-3-H-DIBENZ(de,h) ISOQUINOLINE 1,3 DIONE AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES

  公开号：EP0660824A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5635506A
  申请人：——

  公开号：US5635506A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US8008316B2
  申请人：——

  公开号：US8008316B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] 1,2 DIHYDRO-3-H-DIBENZ(de,h) ISOQUINOLINE 1,3 DIONE AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] 1,2 DYHYDRO-3-H-DIBENZ(de,h) ISOQUINOLINE 1,3-DIONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：——

  公开号：WO1994006771A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  [EN] This invention relates to a compound useful for the treatment of tumors having formula (I), wherein R8, R6 and R10 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkanoyl, formyl, halogen, hydrazino, nitro, NR2R3, OR1, or SR1, methoxy, hydroxy, CO2H, SO2NR1R2, or CONR1R2; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, formyl or lower alkanoyl; R9, R11, R10 and R7 are independently hydrogen, or lower alkyl or R9 and R11 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl group or R9 and R10 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl group or R7 and R10 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl group; A is (CR4R5)n3, lower cycloalkyl or aryl or a chemical bond; each R4 and R5 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 and R13 are independently hydrogen, or lower alkyl which is unsubstituted or substituted with hydroxy, mercapto, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, carboxy, or carbloweralkoxy or R12 and R13 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 3-6-membered heterocyclic ring; D is a chemical bond or taken together with NR12 forms a 5 or 6-membered heterocyclic ring; n1 and n2 are independently 0, 1 or 2; and n3 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.
  [FR] L'invention concerne un composé utile pour le traitement des tumeurs représenté par la formule (I) dans laquelle, R8, R6 et R10 représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, aryle, alkanoyle, formyle, halogène, hydrazino, nitro, NR2R3, OR1, ou SR1, méthoxy, hydroxy, CO2H, SO2NR1R2 ou CONR1R2; R1, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur d'aryle, aryle, formyle ou alkanoyle inférieur, R9, R11, R10 et R7 représentent indépendamment hydrogène, ou alkyle inférieur ou R9 et R11 considérés ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés forment un groupe phényle ou R9 et R10 considérés ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés forment un groupe phényle ou R7 et R10 considérés ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés forment un groupe phényle; A représente (CR4R5)n3, cycloalkyle inférieur ou aryle ou une liaison chimique; chaque R4 et R5 représente indépendamment hydrogène ou alkyle inférieur, R12 et R13 représentent indépendamment hydrogène, ou alkyle inférieur non substitué ou substitué par hydroxy, mercapto, alcoxy ou substitué par hydroxy, mercapto, alcoxy inférieur, carbonyloxy d'aryle inférieur, carboxy ou carbo-alcoxy inférieur ou R12 et R13 considérés ensemble avec l'azote auquel ils sont attachés forment un hétérocycle à 3-6 éléments; D représente une liaison chimique ou forme lorsqu'il est considéré avec NR12 un hétérocyle à 5 ou 6 éléments; n1 et n2 représentent indépendamment 0, 1 ou 2; et n3 représente 0, 1, 2, 3, 4 ou 5.