[(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oct-3-yn-2-yl] methanesulfonate | 1258456-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oct-3-yn-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1258456-69-7
• 化学式: C₁₉H₃₅F₃O₄SSi
• 分子量: 444.631
• InChiKey: MNURDJXBHVNOHN-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oct-3-yn-2-yl] methanesulfonate 、 diethylzinc 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINAP-Pd配合物催化三氟丙酮酸与炔基硅烷的高度对映选择性炔化：获得α-三氟甲基取代的叔醇

  摘要：

  描述了由具有多种炔基硅烷和三氟丙酮酸的双价（S）-BINAP-Pd络合物催化的高度对映选择性炔基化反应。该催化反应适用于将聚炔高度对映体选择性地加成到三氟丙酮酸中，以构建对映体富集形式的α-三氟甲基取代的叔醇。炔基产物可以转化为带有三氟甲基的手性烯丙基。

  DOI：

  10.1021/ol102541s
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oct-3-yn-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BINAP-Pd配合物催化三氟丙酮酸与炔基硅烷的高度对映选择性炔化：获得α-三氟甲基取代的叔醇

  摘要：

  描述了由具有多种炔基硅烷和三氟丙酮酸的双价（S）-BINAP-Pd络合物催化的高度对映选择性炔基化反应。该催化反应适用于将聚炔高度对映体选择性地加成到三氟丙酮酸中，以构建对映体富集形式的α-三氟甲基取代的叔醇。炔基产物可以转化为带有三氟甲基的手性烯丙基。

  DOI：

  10.1021/ol102541s