3-allyloxycarbonyl-4-thianone-1,1-dioxide | 126573-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-allyloxycarbonyl-4-thianone-1,1-dioxide
• 英文别名: prop-2-enyl 1,1,4-trioxothiane-3-carboxylate
• CAS: 126573-42-0
• 化学式: C₉H₁₂O₅S
• 分子量: 232.257
• InChiKey: PIEQIIJJAAFSBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxycarbonyl-4-thianone-1,1-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-allyl tetrahydrothiopyranone dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Substituted 4-Thianones and Their 1,1-Dioxides via Palladium Mediated Deallyloxycarbonylation

  摘要：

  3- 烷基-4-噻酮 4（3-烷基-硫杂环己烷-4-酮）可以通过 3-烯丙氧羰基-4-噻酮（1b）的烷基化，然后在吗啉存在下，由四（三苯基膦）钯介导的脱烯丙氧羰基化反应方便地制备。相应的砜类化合物 9 以及 2,3-二烷基 4-噻酮衍生物 12 和 13 可通过类似的方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27389
• 作为产物：
  描述：

  硫代二丙酸 在 对甲苯磺酸 potassium bisulfite 、 Oxone 、 sodium hydride 、 烯丙醇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-allyloxycarbonyl-4-thianone-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Substituted 4-Thianones and Their 1,1-Dioxides via Palladium Mediated Deallyloxycarbonylation

  摘要：

  3- 烷基-4-噻酮 4（3-烷基-硫杂环己烷-4-酮）可以通过 3-烯丙氧羰基-4-噻酮（1b）的烷基化，然后在吗啉存在下，由四（三苯基膦）钯介导的脱烯丙氧羰基化反应方便地制备。相应的砜类化合物 9 以及 2,3-二烷基 4-噻酮衍生物 12 和 13 可通过类似的方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27389

文献信息

• CASY, GUY;SUTHERLAND, ALAN G.;TAYLOR, RICHARD J. K.;URBEN, PETER G., SYNTHESIS (BRD),(1989) N0, C. 767-769
  作者：CASY, GUY、SUTHERLAND, ALAN G.、TAYLOR, RICHARD J. K.、URBEN, PETER G.

  DOI：——

  日期：——