1-(benzhydrylamino)-2-methylpropylphosphinic acid | 65577-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzhydrylamino)-2-methylpropylphosphinic acid
• 英文别名: (1-benzhydrylamino-2-methyl-propyl)-phosphonous acid
• CAS: 65577-19-7
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₂P
• 分子量: 303.341
• InChiKey: SGEYMCXDQLJWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzhydrylamino)-2-methylpropylphosphinic acid 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89.3%的产率得到α-aminoisobutylphosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酸的次膦酸盐抑制剂：L-赖氨酸连接酶（MurE）

  摘要：

  对抗生素治疗具有高抗性的病原菌株的日益出现，迫切需要开发针对新靶点的新型抗菌剂。我们将注意力集中在 Mur 连接酶 (MurC-F) 上，它催化细菌肽聚糖生物合成的早期步骤，并且迄今为止代表了尚未开发的抗菌药物设计目标。我们展示了我们的一些 UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰：D-谷氨酸连接酶 (MurD) 的次膦酸盐抑制剂也抑制 UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酸：L-赖氨酸连接酶 (MurE)。为了获得有关其构效关系的新信息，合成了三种新的、结构相关的次膦酸盐并评估了对 MurD 和 MurE 的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600191
• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydryl-1-bis(trimethylsilyloxy)phosphanyl-2-methylpropan-1-amine 在 乙醇 作用下， 生成 1-(benzhydrylamino)-2-methylpropylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 1-Aminoalkylphosphonous Acids

  摘要：

  将双（三甲基硅基）亚磷酸加到 N-（二苯基甲基）亚胺 1 中，可得到双（三甲基硅基）1-（二苯基甲基氨基）烷基膦酸 2，用水性醇处理后，可轻松将其转化为 1-（二苯基甲基氨基）烷基膦酸 3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28133

文献信息

• Compounds and methods for protease detection
  申请人：Martin Stella Lorraine

  公开号：US09340820B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Alternative methods for the detection and measurement of proteases in biological samples and compounds which allow for such detection are required to allow for rapid and selective identification of these enzymes. Compounds which allow for selective identification of these enzymes are provided with assays and kits for their use.

  需要提供用于生物样本中蛋白酶检测和测量的替代方法和允许进行快速和选择性酶识别的化合物，以便提供这些酶的快速和选择性识别。提供了允许对这些酶进行选择性识别的化合物，并提供了用于其使用的检测和试剂盒。
• Baylis, E. Keith; Campbell, Colin D.; Dingwall, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2845 - 2853
  作者：Baylis, E. Keith、Campbell, Colin D.、Dingwall, John G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α1-(Cbz-aminoalkyl)-α2-(hydroxyalkyl)phosphinic esters
  作者：Marcin Drag、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.083

  日期：2005.5

  A synthesis of alpha(1)-(Cbz-aminoalkyl)-alpha(2)-(hydroxyalkyl)phosphinic esters was achieved by the 1,2-addition of the appropriate aldehyde to Cbz-protected phosphinic analogues of amino acid esters in the presence of at least three equivalents of trimethylsilyl chloride and NEt3. The complete deprotection of the product esters could be achieved in one step using 35% HBr in acetic acid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE2722162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GROBELNY, DAMIAN, SYNTHESIS,(1987) N 10, 942-943
  作者：GROBELNY, DAMIAN

  DOI：——

  日期：——