N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-iodobenzenesulfonamide | 154377-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-iodobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)(4-iodophenyl)sulfonamide；N-t-Butoxycarbonyl-4-iodobenzenesulphonamide；N-(t-butyloxycarbonyl)-4-iodobenzenesulfonamide；tert-butyl N-(4-iodophenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 154377-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₄INO₄S
• 分子量: 383.207
• InChiKey: SAQUDYJOOPIKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-iodobenzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E,E,E)-1,14-dibromo-N,N'-bis[(4-iodophenyl)sulfonyl]-5,10-diazatetradeca-2,7,12-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-iodobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

文献信息

• Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
  申请人：——

  公开号：US20040014776A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。
• [EN] AMINO SUBSTITUTED PYRIDINYL METHANONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDINYL-METHANONE AMINO SUBSTITUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR LA KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005051387A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了氨基取代的吡啶甲酮化合物；包括这些化合物的药物组合物以及它们的合成方法。这些化合物是细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂，可用于治疗或缓解CDK介导的疾病。因此，本发明还提供了利用这些化合物和/或药物组合物治疗此类疾病的治疗或预防用途。
• Amino substituted pyridinyl methanone compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Lin Ronghui

  公开号：US20050124610A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了氨基取代的吡啶基甲酮化合物；包括该化合物的药物组合物和其合成方法。这些化合物是细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂，可用于治疗或改善CDK介导的疾病。因此，本发明还提供了该化合物和/或药物组合物的治疗或预防用于治疗此类疾病的方法。
• Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Anne Gloria

  公开号：US20060004033A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Imidazolo-5-YL-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Gloria Anne

  公开号：US06969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为制造细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，例如人类。