2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide | 18390-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide；4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-ol；4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-Δ²-imidazolin-(3)-oxid；2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-3-oxid；3-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-3-oxid
• CAS: 18390-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: PEDMYLFYQCCKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以53%的产率得到methyl 2,2,3,3-tetramethyl-6,7a-diphenyl-1,2,3,7a-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1 H-咪唑3-氧化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  显示在杂环的1和2位带有不同取代基的4,5-二氢-1 H-咪唑3-氧化物可与各种受体取代的炔烃反应形成相应的环加合物-1,2,3,7a衍生物-四氢咪唑并[1,2- b ]异恶唑。揭示了该过程的高区域选择性，这是由氮原子与硝酮基团的缀合所规定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430206
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧 在 乌洛托品 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide 、 2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基
  参考文献：
  名称：

  A new method for the reduction of nitronyl nitroxides

  摘要：

  Reduction of nitronyl nitroxides using hexamethylenetetramine is a very convenient method for preparing the corresponding imino nitroxides and 2-imidazoline N-oxides. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01621-6

文献信息

• Carducci, Michael D.; Doedens, Robert J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 2492 - 2494
  作者：Carducci, Michael D.、Doedens, Robert J.

  DOI：——

  日期：——