4-溴-1-异丙基-2-甲氧基苯 | 1369775-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-异丙基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 4-bromo-1-isopropyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-2-methoxy-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1369775-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: LKCIPBSEEFZRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-异丙基-2-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-isopropyl-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酚类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116947799A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-溴-1-异丙基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  三环稠杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及三环稠杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的三环稠杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117229284A

文献信息

• Facile synthesis of 1,2-dione-containing abietane analogues for the generation of human carboxylesterase inhibitors
  作者：Randall J. Binder、M. Jason Hatfield、Liying Chi、Philip M. Potter

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.052

  日期：2018.4

  the synthesis of such compounds is complex. Here we describe a novel method for the generation of 1,2-dione containing diterpenoids using a unified approach, by which boronic acids are joined to vinyl bromo-cyclohexene derivatives via Suzuki coupling, followed by electrocyclization and oxidation to the o-phenanthroquinones. This has allowed the construction of a panel of miltirone analogues containing

  最近，基于丹参酮已经鉴定出一系列选择性的人羧酸酯酶抑制剂，其具有1，2-二酮基团的生物活性分子作为萘醌核心的一部分。不幸的是，这类化合物的合成很复杂。在这里，我们描述了一种使用统一方法生成含1,2-二酮的二萜类化合物的新方法，该方法将硼酸通过Suzuki偶联与乙烯基溴-环己烯衍生物连接，然后进行电环化并氧化成邻位-菲醌。这允许构建一组含有一系列取代基（甲基，异丙基，氟，甲氧基）的米替隆类似物，这些取代基已用于与两种人羧酸酯酶同工型发展初步的SAR。因此，我们已经合成这些酶（K的高度有效的抑制剂我 <15纳米），其保持所述芯丹参酮支架。因此，我们开发了一种简便易行且可重现的方法，用于合成abetanene类似物，从而产生了一系列米替农衍生物，这些衍生物将是评估羧酸酯酶生物学的有用工具化合物。
• 2,3,6-trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2305651A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring.

  一种具有 tau 蛋白激酶 1 抑制活性的嘧啶酮衍生物，由式 (I) 或其盐或其溶液或其水合物表示： 其中 Q 代表 CH 或氮原子；R 代表 C1-C12 烷基；环的： 代表哌嗪环或哌啶环。
• US7504411B2
  申请人：——

  公开号：US7504411B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• WO2024078372A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——