(BHN(2-Cl-C6H4))3 | 34989-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (BHN(2-Cl-C6H4))3
• 英文别名: N-Tris-o-chlorphenyl-borazol
• CAS: 34989-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₅B₃Cl₃N₃
• 分子量: 412.129
• InChiKey: ILLHTYBHDIDJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (BHN(2-Cl-C6H4))3 在 CH₃MgI 作用下， 以90%的产率得到B,B',B''-trimethyl-N,N',N''-tris(2-chlorophenyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  Allaoud, Smaïl; Zair, Touriya; Karim, Abdallah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 1447 - 1449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylamine borane 、 邻氯苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以20%的产率得到(BHN(2-Cl-C6H4))3
  参考文献：
  名称：

  Allaoud, Smaïl; Zair, Touriya; Karim, Abdallah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 1447 - 1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Routes to the formation of 1,3,5-triaryl- and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triarylborazines and intermediate compounds
  作者：I. B. Atkinson、D. B. Clapp、C. A. Beck、B. R. Currell

  DOI：10.1039/dt9720000182

  日期：——

  triethylamine–borane and in those which involve heating the 1 : 1 adduct of the arylamine and trichloroborane. Products isolated in these cases include diazaboranes (bisaminoboranes)[(ArNH)2BH], aminodichloroboranes [ArNHBCl2], and triazaboranes (boronamines)[ArNH·BX·NAr·BX·NArH](X = Cl or H). A possible reaction path to the formation of borazines involving these intermediates is discussed.

  已经在形成1,3,5-三芳基-和2,4,6-三氯-1,3,5-三芳基-硼嗪的途径中研究了邻位取代的作用。在涉及加热芳基胺和三乙胺-硼烷的混合物的反应中以及在加热涉及芳基胺和三氯硼烷的1：1加合物的反应中，在邻位存在两个取代基均会抑制等效硼嗪的形成。在这些情况下分离出的产物包括二氮杂硼烷（双氨基硼烷）[（ArNH）2 BH]，氨基二氯硼烷[ArNHBCl 2 ]和三氮杂硼烷（硼胺）[ArNH·BX·NAr·BX·NArH]（X = Cl或H）。讨论了涉及这些中间体的形成硼嗪的可能的反应路径。
• DE1169445
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.1, page 325 - 329
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1321235
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——