1-((R)-3-Benzenesulfonylmethyl-cyclopent-3-enyl)-ethanone | 121389-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-3-Benzenesulfonylmethyl-cyclopent-3-enyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(1R)-3-(benzenesulfonylmethyl)cyclopent-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 121389-10-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: FXTOOSMTNVHIOQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-3-Benzenesulfonylmethyl-cyclopent-3-enyl)-ethanone 生成 (R)-3-Benzenesulfonylmethyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, AKIHIRO;ITO, YOSHIHIKO;HAYASHI, TAMIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 375-378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (-)-(1R,3S)-1-benzenesulfonyl-5-methylenecyclopentane-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 Cp₂TiCH₂*AlMe₂Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-((R)-3-Benzenesulfonylmethyl-cyclopent-3-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [3 + 2] cycloaddition of 2-(sulfonylmethyl)-2-propenyl carbonate catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95206-7