7'-iodo-9',9'-dioctyl-fluoren-2'-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 892461-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7'-iodo-9',9'-dioctyl-fluoren-2'-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(7-Iodo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 892461-93-7
• 化学式: C₃₅H₅₂BIO₂
• 分子量: 642.512
• InChiKey: UGNZXYBZRHUTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-iodo-9',9'-dioctyl-fluoren-2'-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 、 4-乙烯基联苯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到7'-(4-phenyl-styryl)-9',9'-dioctyl-fluoren-2'-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorene-Based Oligomeric Organoboron Reagents via Kumada, Heck, and Stille Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Boronic pinacol ester group is not reactive in Kumada, Heck and Stille coupling reaction conditions. Fluorene-based sophisticated organoboron compounds were synthesized by means of Palladium catalyzed Kumada, Heck and Stille cross-coupling reactions from halofluorenyl boronic esters.

  DOI：

  10.1021/jo0602470
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二碘-9,9-二辛基-9H-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7'-iodo-9',9'-dioctyl-fluoren-2'-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorene-Based Oligomeric Organoboron Reagents via Kumada, Heck, and Stille Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Boronic pinacol ester group is not reactive in Kumada, Heck and Stille coupling reaction conditions. Fluorene-based sophisticated organoboron compounds were synthesized by means of Palladium catalyzed Kumada, Heck and Stille cross-coupling reactions from halofluorenyl boronic esters.

  DOI：

  10.1021/jo0602470