Ethyl (Z,2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-pentenoate | 123101-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (Z,2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-pentenoate
• CAS: 123101-49-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: INTOZQUGWZEZGJ-UWCCLZHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (Z,2SR,3SR)-2,3-dimethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-pentenoate 、 Ethyl (Z,2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-pentenoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl (2RS,3SR)-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoate 、 Ethyl (2RS,3RS)-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 Ethyl (Z,2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028