N-benzylbenzamide 4-nitrophenylhydrazone | 137267-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylbenzamide 4-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: N'-benzyl-N-(4-nitroanilino)benzenecarboximidamide
• CAS: 137267-52-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: IURMCPDZJARRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  526.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylbenzamide 4-nitrophenylhydrazone 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  An Approach to 1-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  一系列不同的1,3,5-三取代1,2,4-噁唑9已经通过简单的氧化反应，通过过氧化氢或高锰酸钾，轻易地由相应的N-烷基酰胺芳基肼酮（酰肼）5制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25793
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde p-nitrophenylhydrazone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 2,3-二巯基丁二酸 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzylbenzamide 4-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1,2,4-Triazoles using Ag2CO3

  摘要：

  An improved synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via Ag2CO3 mediated cyclization of triazenes has been developed. This approach is flexible and compatible with a wide range of functional groups. The reaction was complete within 3 h and the products were isolated in moderate to high yields. The influence of the beta-substituents of the amines on the triazole formation was also studied. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00726-2

文献信息

• An Approach to 1-Aryl-1,2,4-triazoles
  作者：B. I. Buzykin、Z. A. Bredikhina

  DOI：10.1055/s-1993-25793

  日期：——

  A series of different 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles 9 have been readily prepared by simple oxidation of corresponding N-alkylamide arylhydrazones (amidrazones) 5 with hydrogen peroxide or potassium permanganate.

  一系列不同的1,3,5-三取代1,2,4-噁唑9已经通过简单的氧化反应，通过过氧化氢或高锰酸钾，轻易地由相应的N-烷基酰胺芳基肼酮（酰肼）5制备而成。
• Buzykin, B. I.; Bredikhina, Z. A.; Gazetdinova, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 939 - 940
  作者：Buzykin, B. I.、Bredikhina, Z. A.、Gazetdinova, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• BUZYKIN, B. I.;BREDIXINA, Z. A.;GAZETDINOVA, N. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 1034-1035
  作者：BUZYKIN, B. I.、BREDIXINA, Z. A.、GAZETDINOVA, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of 1,2,4-Triazoles using Ag2CO3
  作者：K Paulvannan、Tao Chen、Ron Hale

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00726-2

  日期：2000.10

  An improved synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via Ag2CO3 mediated cyclization of triazenes has been developed. This approach is flexible and compatible with a wide range of functional groups. The reaction was complete within 3 h and the products were isolated in moderate to high yields. The influence of the beta-substituents of the amines on the triazole formation was also studied. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.