N,N,N',N'-tetraethyl-N''-phenylphosphoric triamide | 3185-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraethyl-N''-phenylphosphoric triamide
• 英文别名: Phosphorsaeure-bis-diaethylamid-anilid；Anilidophosphorsaeure-bis-diaethylamid；N-[bis(diethylamino)phosphoryl]aniline
• CAS: 3185-66-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₃OP
• 分子量: 283.354
• InChiKey: OSYRSQTUEBPOCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  366.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl-N''-phenylphosphoric triamide 、 chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯和镍催化的乙烯聚合和与极性单体共聚的多功能PNPO配体

  摘要：

  不对称的PO型配体是钯和镍催化的乙烯聚合以及乙烯与极性单体共聚的通用平台。在这项工作中，制备了一系列膦胺氨基磷酸酯/磷酰胺配体和相应的钯/镍催化剂，在乙烯聚合以及乙烯与各种极性单体的共聚中进行了表征和研究。钯和镍配合物在乙烯（共）聚合反应中表现出高活性，生成高分子量聚乙烯以及乙烯与极性单体的共聚物。在钯催化体系中引入给电子性取代基可以显着增加聚合物分子量，同时保持较高的乙烯（共）聚合活性。镍催化剂中电子给体较少的取代基导致乙烯聚合和与极性单体共聚的催化活性增加。这些结果证明了在乙烯聚合和共聚反应中调节镍和钯催化剂性能的配体电子效应的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.11.023
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethyl-N''-phenylphosphorodiamidimidic iodide 生成 N,N,N',N'-tetraethyl-N''-phenylphosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  GORBATENKO ZH. K.; MITELMAN I. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, NO 3, 717-718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concerted Pathway to the Mechanism of the Anilinolysis of Bis(N,N-diethylamino)phosphinic Chloride in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai

  DOI：10.1071/ch16202

  日期：——

  The kinetics of the nucleophilic substitution reactions of bis(N,N-diethylamino)phosphinic chloride with substituted anilines (XC6H4NH2) and deuterated anilines (XC6H4ND2) are investigated in MeCN at 65.0°C. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) are secondary inverse (kH/kD < 1: 0.706–0.947) and the magnitudes of the secondary inverse DKIEs (kH/kD) increase constantly as the nucleophiles are

  在65.0°C的MeCN中研究了双（N，N-二乙氨基）次膦酰氯与取代的苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应的动力学。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是次要的逆（k H / k D  <1：0.706-0.947），并且随着亲核试剂从弱碱性变成弱的，次要的逆DKIEs（k H / k D）的大小不断增加。强烈的基本苯胺。选择性参数的大小为ρX（H）  = -6.34，和β X（H）  = 2.24与取代的苯胺和ρ X（d）  = -6.13和β X（d）  = 2.17用氘代苯胺。基于具有取代基X的k H / k D值，提出了一种涉及主要的背面攻击的协同S N 2机制。