N-(2,6-dimethylphenyl)-4-chlorobenzylimine | 79937-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-4-chlorobenzylimine
• CAS: 79937-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: BBZPQRZKFLEVNG-LICLKQGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-N-甲基甘氨酸盐酸盐 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-4-chlorobenzylimine 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到trans-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(methylphenylamino)-4-(p-chlorophenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of (N-alkyl-N-phenylamino)ketene with imines

  摘要：

  (N-Alkyl-N-phenylamino)ketenes were prepared in the presence of various imines, and a [2 + 2] cycloaddition reaction occurred to yield 3-(N-alkyl-N-phenylamino)-2-azetidinones. The size and electronic nature of the imine substituents were varied in order to probe those factors that influence the stereochemistry of the cycloaddition. The stereochemistry of the 2-azetidinone was determined by the substitution pattern of the imines. In general, the stereochemistry of the 2-azetidinone products are significantly influenced by the bulk of the N substituent on the imine. These results are discussed in terms of a two-step zwitterionic intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo00021a029
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-4-chlorobenzylimine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of (N-alkyl-N-phenylamino)ketene with imines

  摘要：

  (N-Alkyl-N-phenylamino)ketenes were prepared in the presence of various imines, and a [2 + 2] cycloaddition reaction occurred to yield 3-(N-alkyl-N-phenylamino)-2-azetidinones. The size and electronic nature of the imine substituents were varied in order to probe those factors that influence the stereochemistry of the cycloaddition. The stereochemistry of the 2-azetidinone was determined by the substitution pattern of the imines. In general, the stereochemistry of the 2-azetidinone products are significantly influenced by the bulk of the N substituent on the imine. These results are discussed in terms of a two-step zwitterionic intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo00021a029

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von substituierten N-Azolylmethyl-halogen-acetaniliden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036544A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  Teilweise bekannte, herbizid wirksame substituierte N-Azolylmethyl-halogenacetanilide der Formel in welcher X', X2, X3, R, Az und Hal die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, lassen sich herstellen, indem man in einer 1. Stufe Aniline der Formel mit Aldehyden der Formel umsetzt, dann in einer 2. Stufe die entstehenden Azomethine der Formel mit Halogenacethalogeniden der Formel umsetzt und in einer 3. Stufe die entstehenden Verbindungen der Formel mit Azolen der Formel oder mit Alkalimetallsalzen dieser Azole umsetzt.

  部分已知的具有除草活性的 N-偶氮唑甲基卤代乙酰苯胺，其式如下 其中 X'、X2、X3、R、Az 和 Hal 具有说明中给出的含义。 与式 然后，在第二步中，将得到的式中偶氮甲烷与式中卤代乙醛反应 与式中的卤代乙醛反应 第三步，将得到的式化合物 与式中的偶氮 或这些唑的碱金属盐反应。