2,5-dioxo-pyrrolidine 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylate | 545403-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxo-pyrrolidine 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-octoxyphenyl)benzoate
• CAS: 545403-46-1
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: SWIXWQBDVGXXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-pyrrolidine 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylate 、 (3S,6S,9S,11R,15S,18S,24S,25S,26S)-18-amino-11,20,21,25-tetrahydroxy-15-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(hydroxymethyl)-26-methyl-1,4,7,13,16,22-hexazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosane-2,5,8,14,17,23-hexone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以98.2%的产率得到1-[4,5-dihydroxy-N-2-[[4'-(octyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)-L-threonine]-5-L-serine echinocandin B
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of echinocandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050032679A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-正辛氧基联苯-4-甲酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以99.9%的产率得到2,5-dioxo-pyrrolidine 4'-octyloxy-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of echinocandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）： 其中R如描述中所定义，以及它们的盐、中间体、二盐酸盐作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050032679A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECHINOCANDIN DERIVATIVES
  申请人：Boffelli Philippe

  公开号：US20100273977A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A subject of the invention is a process for the preparation of the compounds of formula (I): R being as defined in the description as well as their salts, the intermediates, the use of the dihydrochloride as a medicament and the pharmaceutical compositions containing them. The process for preparing formula (I) leads to greater than 50% yield of isomer A, and its intended use, e.g. as an antifungal medicament.

  本发明的主题是一种制备式(I)化合物的过程：其中R的定义如描述中所述，以及它们的盐，中间体，二盐酸盐作为药物和包含它们的制药组合物。制备式(I)的过程导致大于50％的异构体A收率，并且它的预期用途，例如作为抗真菌药物。
• US7148322B2
  申请人：——

  公开号：US7148322B2

  公开（公告）日：2006-12-12