cis-8,9,10-trithiabicyclo[5.3.0]decane | 1333835-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: cis-8,9,10-trithiabicyclo[5.3.0]decane
• 英文别名: (3aS,8aR)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[d]trithiole
• CAS: 1333835-83-8
• 化学式: C₇H₁₂S₃
• 分子量: 192.37
• InChiKey: ZDBPXFXYHPJWGN-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-8,9,10-trithiabicyclo[5.3.0]decane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1,2-bis[(2-chloroethyl)sulfanyl]cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式环庚烷-1,2-二基稠合冠硫醚 ([12]ansS4) 的合成、结构和络合

  摘要：

  顺-和反-环庚烷-1,2-二基-稠合冠硫醚（[12]ansS4），2,3-顺-和2,3-反-环庚烷-1,4,7,10-四硫杂环十二烷（顺- 2 和 (±)-trans-2) 分别由新制备的顺式和反式环庚烷-1,2-二醇合成。通过手性柱对 (±)-trans-2 进行光学拆分获得的 cis-2 和 (-)-trans-2 的 X 射线衍射分析表明，在 cis-2 中，SCCS 部分与顺式融合-cycloheptane-1,2-diyl 采用了 gauche 方向，并且在 (-)-trans-2 中所有 SCCS 部分都采取了反构象。cis-2 和 (±)-trans-2 与 AgOTf 的竞争性络合实验表明，cis-2 比 (±)-trans-2 更有利于络合。[Ag(cis-2)]NO3 的结构通过 X 射线晶体学分析。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学

  DOI：

  10.1002/hc.20695
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 S₈O 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到cis-8,9,10-trithiabicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式环庚烷-1,2-二基稠合冠硫醚 ([12]ansS4) 的合成、结构和络合

  摘要：

  顺-和反-环庚烷-1,2-二基-稠合冠硫醚（[12]ansS4），2,3-顺-和2,3-反-环庚烷-1,4,7,10-四硫杂环十二烷（顺- 2 和 (±)-trans-2) 分别由新制备的顺式和反式环庚烷-1,2-二醇合成。通过手性柱对 (±)-trans-2 进行光学拆分获得的 cis-2 和 (-)-trans-2 的 X 射线衍射分析表明，在 cis-2 中，SCCS 部分与顺式融合-cycloheptane-1,2-diyl 采用了 gauche 方向，并且在 (-)-trans-2 中所有 SCCS 部分都采取了反构象。cis-2 和 (±)-trans-2 与 AgOTf 的竞争性络合实验表明，cis-2 比 (±)-trans-2 更有利于络合。[Ag(cis-2)]NO3 的结构通过 X 射线晶体学分析。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学

  DOI：

  10.1002/hc.20695