2-S-benzyl-1-(m-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-isodithiobiuret | 84182-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-S-benzyl-1-(m-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-isodithiobiuret
• 英文别名: benzyl N-(3-chlorophenyl)-N'-(phenylcarbamothioyl)carbamimidothioate
• CAS: 84182-45-6
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃S₂
• 分子量: 411.979
• InChiKey: BGIZDFONJKKWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-S-benzyl-1-(m-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-isodithiobiuret 生成 1-(5-chloro-benzothiazol-2-yl)-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  JADHAV, R. T.;PARANJPE, M. G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 2, 161-163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(m-chlorophenyl)-S-benzyl isothiocarbamide 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 2-S-benzyl-1-(m-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-isodithiobiuret
  参考文献：
  名称：

  Jadhav, R. T.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 2, p. 161 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jadhav, R. T.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 1003 - 1004
  作者：Jadhav, R. T.、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-Aryl-6-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosylimino]-4-benzylthio-2-phenylimino-5,6-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines
  作者：M. G. Dhonde、S. P. Deshmukh

  DOI：10.1007/s10593-005-0222-4

  日期：2005.6
• Synthesis and in Vitro Antimicrobial Activity of 3-Aryl-4-<i>S</i>-benzyl-6-phenylimino-2-hepta-<i>O</i>-acetyl-<font>β</font>-D-lactosylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiazine (Hydrochloride)
  作者：Sharayu M. Thorat、Shirish P. Deshmukh

  DOI：10.1080/00397911.2011.592625

  日期：2013.1.1

  The present work includes synthesis of several 3-aryl-4-S-benzyl-6-phenylimino-2-hepta-O-acetyl-beta-D-lactosylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiazines (hydrochloride) by the interaction of N-hepta-O-acetyl-b-D-lactosyl isocyanodichloride and 1-aryl-5-phenyl-2-S-benzyl-2,4-isodithiobiurets. All these products have been characterized through the usual chemical transformations and infrared, H-1 NMR, and mass spectral analysis. The compounds were also screened for their antimicrobial activities.