((1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide | 1245426-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1245426-07-6
• 化学式: Br*C₃₇H₄₁NO₄PSi
• 分子量: 702.7
• InChiKey: SBQZKTCICAPKOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-chlorostyryl)-1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE

  摘要：

  MCHR1拮抗剂具有以下的化学式I：其中A1和A2独立地为C或N；E为C或N；D1为键，-CR8R9X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O，S或-NR11；R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、低烷基、低环烷基、低环氧基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12的组；G为O或S；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环氧基烷基或低烷基环氧基；Z1和Z2独立地为氢、卤素、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环氧基、卤、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或-COR12，但如果Z1为-CH3且R1、R2或R3中有一个为F，则Z2不能为H；R5、R6和R7独立地选自氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环氧基、-OCH2OMe、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与它们连接的N一起形成具有4至7个原子的环。这类化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症是有用的。

  公开号：

  WO2010104830A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)pyridin-2(1H)-one 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到((1-(3-methoxy-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE

  摘要：

  MCHR1拮抗剂具有以下的化学式I：其中A1和A2独立地为C或N；E为C或N；D1为键，-CR8R9X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O，S或-NR11；R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、低烷基、低环烷基、低环氧基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12的组；G为O或S；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环氧基烷基或低烷基环氧基；Z1和Z2独立地为氢、卤素、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环氧基、卤、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或-COR12，但如果Z1为-CH3且R1、R2或R3中有一个为F，则Z2不能为H；R5、R6和R7独立地选自氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环氧基、-OCH2OMe、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与它们连接的N一起形成具有4至7个原子的环。这类化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症是有用的。

  公开号：

  WO2010104830A1