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2-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-1,4-dimethylbenzene | 1250260-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-1,4-dimethylbenzene
英文别名
2-[1-(4-Bromophenyl)ethyl]-1,4-dimethylbenzene
2-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-1,4-dimethylbenzene化学式
CAS
1250260-53-7
化学式
C16H17Br
mdl
——
分子量
289.215
InChiKey
HMPKLFBOGQPKNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 ferroceniumboronic acid hexafluoroantimonate salt 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-1,4-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    由二茂铁硼酸催化的与失活苯甲醇直接傅-克反应产生的不对称二芳基甲烷:由于离子对效应而增强反应性
    摘要:
    开发用于未活化芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化的通用和更原子经济的催化过程是制药和商品化学品生产的一个重要目标。二茂铁硼酸六氟锑酸盐 (1) 被认为是一种优异的耐空气和耐湿催化剂,可用于各种轻度活化和中性芳烃与稳定且容易获得的伯醇和仲苯甲醇的直接弗瑞德-克来福特烷基化反应。与使用具有毒性的苄基卤化物的经典金属催化烷基化相比,该方法采用异常温和的条件以高产率提供各种不对称二芳基甲烷和其他 1,1-二芳基烷烃产品,具有良好到高的区域选择性。最优方法,与之前报道的用于苯甲醇(包括其他硼酸(如 2,3,4,5-四氟苯基硼酸)的类似 Friedel-Crafts 反应)的催化剂相比,在六氟异丙醇中使用长期稳定的二茂铁硼酸盐 1 作为助溶剂显示出更广泛的范围。新型硼酸催化剂的功效通过其活化被去稳定吸电子基团(如卤化物、羧酸酯和硝基取代基)官能化的伯苄醇的能力得到证实。芳烃苄基化在高达 1 M
    DOI:
    10.1021/jacs.5b05076
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文献信息

  • Zinc Chloride Enhanced Arylations of Secondary Benzyl Trifluoroacetates in the Presence of β-Hydrogen Atoms
    作者:Hui Duan、Lingkui Meng、Denghui Bao、Heng Zhang、Yao Li、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.201002116
    日期:2010.8.23
    Zinc or swim: Arylation of benzyl trifluoroacetates with arylzinc reagents in the presence of β‐hydrogen atoms were realized under mild conditions. Both electron‐rich and electron‐deficient arene substrates were successfully arylated. This arylation method could offer a very versatile synthetic route to access a series of diversity‐oriented diarylalkane motifs. TFA = trifluoroacetyl.
    或游泳:在温和的条件下,在存在β-氢原子的情况下,将三氟乙酸苄基酯与芳基锌试剂进行芳构化。富电子和缺电子的芳烃底物均成功芳基化。这种芳基化方法可以提供一种非常通用的合成途径,以访问一系列面向多样性的二芳基烷烃基序。TFA =三氟乙酰基。
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