(1R,4R)-trans-4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopenten-1-ol | 78087-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-trans-4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: (1S,4S)-3-(benzenesulfonyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 78087-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: MSSOLEKFMURORU-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-7,7-dimethyl-3-(1,3-dithia-2-cyclohexyl)bicyclo<4.1.0>hept-2-ene 、 (1R,4R)-trans-4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopenten-1-ol 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(1S,4S)-3-Benzenesulfonyl-2-[2-((1R,6S)-7,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-2-en-3-yl)-[1,3]dithian-2-yl]-4-methyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of .gamma.-substituted enones: organometallic SN2' conjugate-addition reactions of epoxy vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a050
• 作为产物：
  描述：

  methylcopper 、 (1S,5S)-2-Benzenesulfonyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(1R,4R)-trans-4-methyl-3-(phenylsulfonyl)-2-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001

文献信息

• SADDLER J. C.; FUCHS P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 8, 2112-2114
  作者：SADDLER J. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• BRAISH, T. F.;SADDLER, J. C.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3647-3658
  作者：BRAISH, T. F.、SADDLER, J. C.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——