3-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 908832-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-6-methylpicolinate；ethyl 3-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 908832-88-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: HGSXHUHIPVYVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三甲基铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060199960A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060199960A1

文献信息

• PYRIDINE-2-CARBOXYAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20080269256A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858854A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• EP1858854B1
  申请人：——

  公开号：EP1858854B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180008589A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, Y and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.
• US7414060B2
  申请人：——

  公开号：US7414060B2

  公开（公告）日：2008-08-19