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tert-butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate | 1330763-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate
英文别名
8-tert-Butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate;8-O-tert-butyl 6-O-ethyl 5,6,7,9-tetrahydroimidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8-dicarboxylate
tert-butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate化学式
CAS
1330763-75-1
化学式
C15H23N3O4
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
WLIXGQMIMFMQML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H,9H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    6-羟甲基-6,7-二氢-5H,9H-咪唑并二氮杂 卓-8-羧酸叔丁酯的合成方法
    摘要:
    本发明涉及6‑羟甲基‑6,7‑二氢‑5H,9H‑咪唑并[1,5‑A][1,4]二氮杂卓‑8‑羧酸叔丁酯的合成方法。主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明反应式如下:本发明产物及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有重要应用。
    公开号:
    CN107325101B
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 62.0h, 生成 tert-butyl 6-ethyl 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-6,8(9H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    6-羟甲基-6,7-二氢-5H,9H-咪唑并二氮杂 卓-8-羧酸叔丁酯的合成方法
    摘要:
    本发明涉及6‑羟甲基‑6,7‑二氢‑5H,9H‑咪唑并[1,5‑A][1,4]二氮杂卓‑8‑羧酸叔丁酯的合成方法。主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明反应式如下:本发明产物及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有重要应用。
    公开号:
    CN107325101B
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