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5-amino-4,4-diphenyl-pentan-2-ol | 412277-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-4,4-diphenyl-pentan-2-ol
英文别名
5-Amino-4,4-diphenylpentan-2-ol
5-amino-4,4-diphenyl-pentan-2-ol化学式
CAS
412277-08-8
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
VVNZENSGKGSVDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4,4-diphenyl-pentan-2-ol 在 chloro(p-cymene)[(S)-2-(2-(diphenylphosphanyl)-phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole]ruthenium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    借用氢方法论钌催化仲醇胺化
    摘要:
    一种新的钌络合物通过借用的氢途径催化伯醇和仲醇的胺化以及二醇的区域选择性单次或连续的二氨基化。氨基醇,二醇和二胺的新的分子内和分子间环化的几种变化导致杂环系统。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b00175
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-imino-5-methyl-3,3-diphenyltetrahydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 5-amino-4,4-diphenyl-pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 5-Dimethylamino-4,4-diphenyl-2-pentanol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01612a017
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Amination of Secondary Alcohols Using Borrowing Hydrogen Methodology
    作者:Kostiantyn O. Marichev、James M. Takacs
    DOI:10.1021/acscatal.6b00175
    日期:2016.4.1
    A new ruthenium complex catalyzes the amination of primary and secondary alcohols and the regioselective mono- and sequential diamination of diols via the borrowing hydrogen pathway. Several variations on new intra- and intermolecular cyclizations of aminoalcohols, diols, and diamines lead to heterocyclic ring systems.
    一种新的钌络合物通过借用的氢途径催化伯醇和仲醇的胺化以及二醇的区域选择性单次或连续的二氨基化。氨基醇,二醇和二胺的新的分子内和分子间环化的几种变化导致杂环系统。
  • The Synthesis of 5-Dimethylamino-4,4-diphenyl-2-pentanol
    作者:Nelson R. Easton、Velmer B. Fish
    DOI:10.1021/ja01612a017
    日期:1955.4
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