(8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-1,3,22,26-Tetrahydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxa-tricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid methyl ester | 130276-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-1,3,22,26-Tetrahydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxa-tricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 130276-26-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₀
• 分子量: 534.604
• InChiKey: JTBCHBHPRAMDIT-HWWMHGDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  155.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydeca-2,4,6-trienoate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-1,3,22,26-Tetrahydroxy-12-methyl-10-oxo-6,11,28-trioxa-tricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：