2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-4,7(1H,10H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-4,7(1H,10H)-dione
• 英文别名: 1,10-Phenanthroline-4,7-diol, 2,9-dimethyl-；2,9-dimethyl-1,10-dihydro-1,10-phenanthroline-4,7-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: IPOUIVFZUKIUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-4,7(1H,10H)-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,7-dichloro-N(2),N(9)-di(quinolin-3-yl)-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成4,7-二氨基取代的1,10-菲咯啉-2,9-二甲酰胺

  摘要：

  描述了通用的中间体4，7-二氯-1，10-菲咯啉-2，9-二羧酸的方便且高产率的多谱合成。该中间体被进一步有效地衍生为具有潜在的G-四链体稳定作用的4,7-二氨基-1,10-菲咯啉-2,9-二甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol201321z
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-((1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione) 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-4,7(1H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高效彩色可调铜（I）配合物及其在溶液处理的有机发光二极管中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于dppnc和新cuproine的Cu I配合物（dppnc = 7,8-双（二​​苯基膦基）-7,8-dicarba-nido-未分解的），这些Cu I配合物的发射颜色可以从绿色调整通过合理调节新铜环素配体的结构而变成深红色。表征了发光的Cu I配合物的分子结构Cu（dppnc）-G（发绿光），Cu（dppnc）-Y（发黄光）和Cu（dppnc）-R（发红光）通过光物理和计算（密度泛函理论）研究阐明了相关的过渡性质。计算结果表明，热激活延迟荧光（TADF）是这些Cu I的发射机理。复合体。基于发射复合物作为掺杂剂，可制备经溶液处理的高效绿色，黄色和红色发光OLED。在具有Cu（dppnc）-G的绿色发光器件中，在1000 cd m -2时可实现15.20％的高外部量子效率（EQE）和48.15 cd A -1的电流效率。在基于Cu（dppnc）-R的红色器件中，最大EQE为10

  DOI：

  10.1002/asia.201700081

文献信息

• [EN] BISQUINOLIUM DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING EBV-RELATED CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISQUINOLIUM POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE CANCERS LIÉS AU VEB
  申请人：UNIV BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：WO2018211148A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to bisquinolinium derivatives of formula (I): (I) With Y1, Y2, Z1, Z2, X 2- and L as defined in the claims, useful for treating or preventing cancers associated with the Epstein-Barr Virus (EBV-related cancers).

  本发明涉及公式（I）的双喹啉衍生物：（I）其中Y1、Y2、Z1、Z2、X 2-和L如权利要求中所定义，用于治疗或预防与Epstein-Barr病毒（EBV相关癌症）相关的癌症。
• Nickel-Catalyzed Reductive Allylation of Tertiary Alkyl Halides with Allylic Carbonates
  作者：Haifeng Chen、Xiao Jia、Yingying Yu、Qun Qian、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.201705521

  日期：2017.10.9

  of all C(sp3) quaternary centers has been successfully achieved under Ni‐catalyzed cross‐electrophile coupling of allylic carbonates with unactivated tertiary alkyl halides. For allylic carbonates bearing C1 or C3 substituents, the reaction affords excellent regioselectivity through the addition of alkyl groups to the unsubstituted allylic carbon terminus. The allylic alkylation method also exhibits

  在烯丙基碳酸酯与未活化叔烷基卤化物的镍催化交叉亲电子偶联下，已成功实现了所有C（sp 3）季铵盐中心的构建。对于带有C1或C3取代基的烯丙基碳酸酯，该反应通过向未取代的烯丙基碳末端加成烷基而提供了优异的区域选择性。烯丙基烷基化方法还具有出色的官能团相容性，并提供具有高E 选择性的产品。
• Influence of topology on the gelation behavior of coordination polymers prepared via ROMP of macrocyclic olefins
  作者：Simone Albano、Alessio Fantozzi、José Augusto Berrocal、Stefano Di Stefano

  DOI：10.1002/pola.28488

  日期：2017.4.1

  This work reports on the consequences of concatenation of two twin macrocycles on the gelation behavior of coordination polymers obtained via ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) initiated by 2nd generation Grubbs' catalyst. The influence of concatenation is evaluated by comparison with the behavior of a non‐interlocked model complex under the same reaction conditions. The suitability of the

  这项工作报告了两个双大环的串联对配位聚合物胶凝行为的影响，这些配位聚合物是由第二代格鲁布斯催化剂引发的开环复分解聚合（ROMP）获得的。通过与在相同反应条件下非互锁模型复合体的行为进行比较，来评估串联的影响。根据分子结构和有效摩尔浓度（EM）讨论了选择非互锁模型复合物的适用性。已发现串联在胶凝过程中起主要作用，与外位非互锁复合物相比，内位互锁复合物的临界胶凝浓度较低。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2016，55，1237年至1242年
• Exploring electronic effects on the partitioning of actinides(<scp>iii</scp>) from lanthanides(<scp>iii</scp>) using functionalised bis-triazinyl phenanthroline ligands
  作者：Alyn C. Edwards、Christoph Wagner、Andreas Geist、Neil A. Burton、Clint A. Sharrad、Ralph W. Adams、Robin G. Pritchard、Petra J. Panak、Roger C. Whitehead、Laurence M. Harwood

  DOI：10.1039/c6dt02474b

  日期：——

  5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-benzo-triazin-3-yl)-1,10-phenanthroline (CyMe4-BTPhen) ligands are reported herein. Evaluating the kinetics, selectivity and stoichiometry of actinide(III) and lanthanide(III) radiotracer extractions has provided a mechanistic insight into the extraction process. For the first time, it has been demonstrated that metal ion extraction kinetics can be modulated

  4,7-二取代的2,9-双（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-苯并三嗪-3-基）的第一个例子本文报道了1，10-菲咯啉（CyMe 4 -BTPhen）配体。评估动力学，选择性和锕系元素的化学计量（III）和镧系元素（III）的放射性示踪剂提取提供了对提取过程的机械洞察力。首次证明，可以通过主链官能团调节金属离子的萃取动力学，并且已经鉴定出具有增强的金属离子萃取动力学的有希望的新的符合CHON的候选配体。4,7-官能化对平衡金属离子分布比的影响远比5,6-官能化的影响更为明显。通过TRLFS研究了Cm（III）与两个官能化配体的络合，并且在平衡时仅观察到化学计量为1：2 [M：L]的物种。E LUMO – E HOMO之间的直接关联 报告了能隙和金属离子的提取潜力，DFT研究证实了实验结果。
• N,N′-Dialkyl-N,N′-diaryl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamides as donor ligands for separation of rare earth elements with a high and unusual selectivity. DFT computational and experimental studies
  作者：Yu. A. Ustynyuk、N. E. Borisova、V. A. Babain、I. P. Gloriozov、A. Y. Manuilov、S. N. Kalmykov、M. Yu. Alyapyshev、L. I. Tkachenko、E. V. Kenf、N. A. Ustynyuk

  DOI：10.1039/c5cc01620g

  日期：——

  These diamides were predicted (DFT simulation) and then were proved to be efficient donor ligands for the separation of lanthanides.

  这些二酰胺化合物经过预测（DFT模拟），然后被证明是用于分离镧系元素的高效给体配体。