Anthracene-9-carboxylic acid (2R,3S,4S)-5,5-bis-ethylsulfanyl-2,3,4-trihydroxy-pentyl ester | 123595-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Anthracene-9-carboxylic acid (2R,3S,4S)-5,5-bis-ethylsulfanyl-2,3,4-trihydroxy-pentyl ester
• CAS: 123595-02-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅S₂
• 分子量: 460.615
• InChiKey: HKFLSJHGADKQSF-HJNYFJLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 、 Anthracene-9-carboxylic acid (2R,3S,4S)-5,5-bis-ethylsulfanyl-2,3,4-trihydroxy-pentyl ester 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 吡啶 作用下， 生成 Anthracene-9-carboxylic acid (2R,3R,4R)-5,5-bis-ethylsulfanyl-2,3,4-tris-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyloxy]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and absolute configurational assignments of acyclic polyols by circular dichroism. 1. Rationale for a simple procedure based on the exciton chirality method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00208a013
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Anthracene-9-carboxylic acid (2R,3S,4S)-5,5-bis-ethylsulfanyl-2,3,4-trihydroxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and absolute configurational assignments of acyclic polyols by circular dichroism. 1. Rationale for a simple procedure based on the exciton chirality method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00208a013