1-allyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea | 1173565-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-allyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
• 英文别名: 1-alIyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea；1-[1-[[(3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-1-prop-2-enyl-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea
• CAS: 1173565-47-3
• 化学式: C₂₈H₃₅F₃N₄O₂
• 分子量: 516.607
• InChiKey: COUJESLDBOPKQN-SQHAQQRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯-1-羧酸氯化物 、 1-allyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-allyl-1-(1-(((3S,4R)-4-hydroxy-4-phenyl-1-(1H-pyrrole-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl) methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，可以抑制HIV复制。

  公开号：

  WO2009089659A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 4-((4-(1-allyl-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)ureido)piperidin-1-yl)methyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-allyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，可以抑制HIV复制。

  公开号：

  WO2009089659A1