2-chloro-2-methyl-1-phenylsulfonylpropane | 27998-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-1-phenylsulfonylpropane
• 英文别名: (2-Chloro-2-methylpropyl)sulfonylbenzene
• CAS: 27998-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• 分子量: 232.731
• InChiKey: MYCZTQGXZDMWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-1-phenylsulfonylpropane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenylsulfonylpropene
  参考文献：
  名称：

  The effect of strain on reactivity: poor leaving groups increase strain-induced inhibition of alkene-forming elimination

  摘要：

  消除形成环丙烷环外碳碳双键的过程受到的抑制因子从 1.4 增加到 104.5，因为离去基团变得越来越差；过渡结构中产生的应变约占应变产物和非应变产物之间焓差的 50%。

  DOI：

  10.1039/a807506i
• 作为产物：
  描述：

  β-Hydroxy-sulfoxid 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-chloro-2-methyl-1-phenylsulfonylpropane
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Group Participation in the Halogenation of Sulfoxides

  摘要：

  PhS(O)(CH₂)ₙCH₂OH(n = 1–3) 在氯化亚砜氯在−78°或0°的氯化亚砜中反应，得到相应的PhSO₂(CH₂)ₙCH₂Cl。有证据表明，环状烷氧氧代磺鎓盐是这些转化中间体。当n = 4时，只观察到对亚砜功能的α氯化。烷磺酰基羧酸PhS(O)(CH₂)ₙCO₂H (n = 1–3) 和酰胺PhS(O)(CH₂)ₙCONH₂ (n = 1–3) 也与SO₂Cl₂反应。当n = 1或3时，两种化合物均观察到α氯化。当n = 2时，产物分别为3-苯基磺酰基丙酰氯和3-苯基磺酰基丙腈。

  DOI：

  10.1139/v73-256

文献信息

• Methylenecyclopropanes in Elimination and Addition Reactions: Quantification of the Effects of Strain
  作者：Luca Volta、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1080/10426500902947856

  日期：2009.6.23

  The effect of strain in 1,2-elimination reactions that form methylenecyclopropanes has been evaluated for a series of leaving groups. The worse the leaving group, the greater is the inhibitory effect of strain build-up, which reaches 50% of the excess enthalpy differential for the poorest leaving group studied. In nucleophilic addition to an electrophilic methylenecyclopropane, comparison of strained

  已经针对一系列离去基团评估了应变在形成亚甲基环丙烷的 1,2-消除反应中的影响。离去基团越差，应变积累的抑制作用就越大，对于所研究的最差离去基团，其达到过量焓差的 50%。在亲电子亚甲基环丙烷的亲核加成中，应变和未应变系统的比较表明，约 60% 的过量焓差促进了应变系统的反应性。
• DIRECTION OF RING-OPENING OF A THIIRANIUM ION
  作者：Michinori Oki、Waro Nakanishi、Michio Fukunaga、G. David Smith、William L. Duax、Yoshio Osawa

  DOI：10.1246/cl.1975.1277

  日期：1975.12.5

  2,2-Dimethyl-1-phenylthiiranium hexachloroantimonate was prepared in sulfur dioxide. The direction of ring-opening of the thiiranium ion was found to differ according to the reaction conditions. The structures of the products were determined by independent synthesis and by X-ray crystallography.

  在二氧化硫中制备 2,2-二甲基-1-苯基硫鎓六氯锑酸盐。发现硫鎓离子的开环方向根据反应条件而不同。产品的结构是通过独立合成和 X 射线晶体学确定的。
• Characterising polypeptides
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20050042676A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Provided is a method for characterising a polypeptide or a population of polypeptides, which method comprises the steps of: (a) contacting a sample comprising one or more polypeptides with a lysine reactive agent to cap ε-amino groups; (b) optionally reacting the sample of polypeptides with an amine reactive reagent to block α-amino groups; (c) digesting the sample of polypeptides with a cleavage reagent to produce peptide fragments; (d) optionally deactivating the cleavage reagent; (e) removing those peptides having uncapped or unblocked amino groups; and (f) recovering the N-terminal peptides.

  提供了一种表征多肽或多肽群体的方法，该方法包括以下步骤：（a）将包含一个或多个多肽的样品与赖氨酸反应性试剂接触以盖住ε-氨基团；（b）可选择性地将多肽样品与胺反应性试剂反应以阻断α-氨基团；（c）用裂解试剂消化多肽样品以产生肽片段；（d）可选择性地去活化裂解试剂；（e）去除那些具有未盖住或未阻断氨基团的肽；（f）回收N-末端肽。
• Method for characterising polypeptides
  申请人：Xzillion GmbH & CO.KG

  公开号：EP1267170A1

  公开（公告）日：2002-12-18

  Provided is a method for characterising a polypeptide or a population of polypeptides, which method comprises the steps of: (a) contacting a sample comprising one or more polypeptides with a lysine reactive agent to cap ε-amino groups; (b) optionally reacting the sample of polypeptides with an amine reactive reagent to block α-amino groups; (c) digesting the sample of polypeptides with a sequence specific cleavage reagent to produce peptide fragments; (d) optionally deactivating the cleavage reagent; (e) removing those peptides having uncapped or unblocked amino groups; and (f) recovering the N-terminal peptides.

  提供了一种表征多肽或多肽群的方法，该方法包括以下步骤 (a) 将包含一种或多种多肽的样品与赖氨酸反应剂接触，以封盖ε-氨基； (b) 选择性地将多肽样品与胺反应试剂反应，以阻断α-氨基基团； (c) 用序列特异性裂解试剂消化多肽样品，产生肽片段； (d) 选择性地使裂解试剂失活； (e) 去除具有未封端或未阻断氨基的多肽；以及 (f) 回收 N 端肽。
• Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
  作者：Redman,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——