2-[Boc-L-Phe]thiazole | 187024-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Boc-L-Phe]thiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 187024-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: JVMLSZXXEUGSNR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Boc-L-Phe]thiazole 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cbz-Leu-Leu-Phe-thiazol-2-yl
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of calpain by peptidyl heterocycles

  摘要：

  Dipeptidyl and tripeptidyl heterocycles designed to mimic peptide ketoamides and ketoacids were prepared and evaluated in vitro as inhibitors of human calpain I. Boc-Leu-Leu-imidazole (12) inhibited calpain I at low micromolar concentrations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00550-1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-脯氨酸 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 2-[Boc-L-Phe]thiazole
  参考文献：
  名称：

  由苯并噻唑/噻唑和N，N'-羰基二咪唑活化的羧酸方便地合成2-酰基苯并噻唑/噻唑

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的合成2-酰基苯并噻唑/噻唑的策略。用烯丙基格利雅试剂处理苯并噻唑/噻唑容易产生相应的2-格利雅试剂，然后与N，N′-羰基二咪唑活化的羧酸反应，得到各种2-酰基苯并噻唑/噻唑产物。该合成方法适用于多种羧酸，并且在温和的反应条件下，可以很容易地获得2-酰基苯并噻唑/噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.043

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20100273835A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, polymorph or solvate thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein K, W, X; Y and Z are described throughout the description and claims. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of prolyl endopeptidase (PEP, EC 3.4.21.26) and/or IL-6.