(2-(benzyloxy)ethyl)(phenyl)sulfane | 122396-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzyloxy)ethyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 2-Phenylmethoxyethylsulfanylbenzene
• CAS: 122396-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: KVJLGGNDDZDCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)ethyl)(phenyl)sulfane 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)ethylsulfinyl)benzene 在 二甲基硫 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-(benzyloxy)ethyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  锍离子和硫化物之间的快速反应。将硫化物还原成硫化物

  摘要：

  亚砜和二甲硫醚与三氟乙酸酐之间发生了非常快速的氧交换反应。一种可能的机制涉及硫化物对锍硫原子的亲核攻击。根据这些发现，描述了一种将亚砜还原为硫化物的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.395

文献信息

• Origin of<i>π</i>-Facial Diastereoselection in Hydride Reduction of Piperidones. The Importance of Ground-State Effects
  作者：Shuji Tomoda、Takatoshi Senju

  DOI：10.1246/cl.1999.625

  日期：1999.7

  The exterior frontier orbital extension model (the EFOE Model) strongly suggested that the ground-state conformation (steric effects) and the anisotropic frontier orbital (LUMO) extension over π-faces may be the origin of the π-facial diastereoselection in hydride reductions of substituted piperidones.

  外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）强烈表明基态构象（空间效应）和各向异性前沿轨道（LUMO）在 π 面上的扩展可能是氢化物还原中 π 面非对映选择的起源取代哌啶酮。
• OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628
  作者：OHTA, HIROMICHI、MATSUMOTO, SHINSUKE、OKAMOTO, YASUSHI、SUGAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• CN114957067
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• RAPID REACTION BETWEEN SULFONIUM ION AND SULFIDE. PREPARATIVE REDUCTION OF SULFOXIDE TO SULFIDE
  作者：Rikuhei Tanikaga、Koji Nakayama、Kazuhiko Tanaka、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1977.395

  日期：1977.4.5

  A very rapid oxygen exchange reaction between a sulfoxide and dimethyl sulfide took place with trifluoroacetic anhydride. A plausible mechanism involves the nucleophilic attack of a sulfide on a sulfonium sulfur atom. From these findings a convenient method for the reduction of a sulfoxide to a sulfide is described.

  亚砜和二甲硫醚与三氟乙酸酐之间发生了非常快速的氧交换反应。一种可能的机制涉及硫化物对锍硫原子的亲核攻击。根据这些发现，描述了一种将亚砜还原为硫化物的简便方法。