3-Phenyl-1,2-dihydro-pentalen | 30294-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2-dihydro-pentalen
• 英文别名: 3-Phenyl-1,2-dihydropentalene
• CAS: 30294-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: NIUKJBZPZIXSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,2-dihydro-pentalen 生成 (1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KAWASE, TAKESHI;FUJINO, SHIN-ICHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1683-1686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-<2-Dimethylamino-vinyl>-fulven 在 哌啶 作用下， 生成 3-Phenyl-1,2-dihydro-pentalen
  参考文献：
  名称：

  Kaiser,R.; Hafner,K., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 877 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation, Characterization, and Reactions of Fulvene Dianions
  作者：Takeshi Kawase、Shin-ichi Fujino、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.1990.1683

  日期：1990.9

  The dianion of 6,6-diphenylfulvene obtained by reduction with lithium metal was first characterized spectroscopically. Reduction of 6-dimethylamino-6-phenylfulvene also generated its dianion whose reactions with electrophiles led to 6-phenylfulvene derivatives, demonstrating synthetic utility of fulvene dianions.

  通过金属锂还原得到的 6,6-二苯基富烯二元离子首次在光谱学上得到了表征。还原 6-二甲基氨基-6-苯基富烯也会产生其孪生离子，与亲电物反应可生成 6-苯基富烯衍生物，这证明了富烯孪生离子的合成用途。
• ansa-Metallocene derivatives XVIII. Chiral titanocene derivatives accessible from substituted dihydropentalene and azulene precursors
  作者：Peter Burger、Hans-Ulrich Hund、Kaspar Evertz、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80004-x

  日期：1989.12

  The product of an Mg/CCl4-induced reductive coupling of guaiazulene reacts with TiCl3·3THF to yield, after oxidation with HCl/O2, R,S-8,8′-biguaiazulenide titanium dichloride, which contains a CC bond between its two guaiazulenide ligand moieties. A similar reaction sequence starting from 3-phenyl-1,2-dihydropentalene gives unbridged R,S-bis(4-exo-phenyl-4H-5,6-dihydropentalenide)titanium dichloride

  Mg / CCl 4诱导的愈创木酚的还原偶联产物与TiCl 3 ·3THF反应，在用HCl / O 2氧化后，生成R，S -8,8'-双愈创木烯二氯化钛，其中含有CC两个愈创木酚酯配体部分之间的键。从3-苯基-1,2-二氢戊烯开始的相似反应序列得到未桥连的R，S-双（4-外-苯基-4 H -5,6-二氢戊烯）二氯化钛。