[²H₅]-4,6-dinitro-2-hydroxylaminotoluene | 1451148-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [²H₅]-4,6-dinitro-2-hydroxylaminotoluene
• 英文别名: [²H₅]-2-hydroxylamino-4,6-dinitrotoluene；N-[2,4-dideuterio-3,5-dinitro-6-(trideuteriomethyl)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 1451148-90-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₅
• 分子量: 218.11
• InChiKey: KONVLHWTMAMGAA-RHIBPKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trinitrotoluene-d5 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到[²H₅]-4,6-dinitro-2-hydroxylaminotoluene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of deuterium-labeled biotransformation products of 2,4,6-trinitrotoluene

  摘要：

  本研究开发了制备 2,4,6-三硝基甲苯爆炸物的六种主要生物转化产物的氘标记类似物的方法。这些类似物可作为稳定同位素稀释技术和固态 2H NMR 光谱研究的参考标准。虽然大多数目标化合物的原态合成方法在过去都有报道，但其中大多数都不适合制备氚代材料。选择性还原[2H5]三硝基甲苯可得到[2H5]-4,6-二硝基-2-羟基氨基甲苯、[2H5]-2,6-二硝基-4-羟基氨基甲苯、[2H5]-2-氨基-4,6-二硝基甲苯和[2H5]-4-氨基-2,6-二硝基甲苯。合成了[2H10]-2,2′-偶氮-4,4′,6,6′-四硝基甲苯和[2H10]-4,4′-偶氮-2,2′,6、分别是通过选择性氧化 [2H5]-2 氨基-4,6-二硝基甲苯和 [2H5]-4 氨基-2,6-二硝基甲苯实现的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3040