H-iNip-DAE-Z*HCl | 797040-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H-iNip-DAE-Z*HCl
• CAS: 797040-07-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃*ClH
• 分子量: 341.838
• InChiKey: GQRRBCZQGVMSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 H-iNip-DAE-Z*HCl 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] N-SULFONYLIERTE AMINOSÄUREDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS MATRIPTASE-INHIBITOREN
  [EN] N-SULPHONYLATED AMINO ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MATRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONYLES, PROCEDE DE PREPARATION DESDITS DERIVES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004101507A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-iNip-DAE-Z*HCl
  参考文献：
  名称：

  [DE] N-SULFONYLIERTE AMINOSÄUREDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS MATRIPTASE-INHIBITOREN
  [EN] N-SULPHONYLATED AMINO ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MATRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONYLES, PROCEDE DE PREPARATION DESDITS DERIVES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004101507A3

文献信息

• N-sulphonylated amino acid derivatives, method for the production and use thereof
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20070055065A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to N-sulfonylated amino acid derivatives, where an aryl radical is linked via the sulfonyl group N-terminally to the amino acid and a radical which comprises at least one imino group and at least one further basic group which represents an optionally modified amino, amidino or guanidino group is linked C-terminally via the carbonyl group. The invention likewise relates to processes for preparing these compounds and to their use, in particular as inhibitors of matriptase.

  本发明涉及N-磺酰化氨基酸衍生物，其中芳基基团通过磺酰基N-末端与氨基酸连接，而包含至少一个亚胺基团和至少一个其他碱性基团的基团则通过羰基基团C-末端连接。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的用途，特别是作为matriptase的抑制剂。