N-(3-chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetohydrazonoyl bromide | 340291-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetohydrazonoyl bromide
• CAS: 340291-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 387.663
• InChiKey: HMVXHVYRGHRPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetohydrazonoyl bromide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪在基态和激发态的合成、酸度常数和互变异构结构

  摘要：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪4由4-氨基-5-苯基-4H-[1,2,4]反应合成分别测定了三唑-3-硫醇 2 和 2-(2-萘基)-2-氧代乙烷腙酰溴 1 及其酸解离常数 pK 和 pK*，分别处于基态和激发态。pK 和 pK* 常数都通过 Hammett 方程相关。提供的 pK 和光谱数据表明标题化合物主要以腙互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100012
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzenediazonium chloride 、 dimethyl (2-naphthoylmethyl)sulfonium bromide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetohydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪在基态和激发态的合成、酸度常数和互变异构结构

  摘要：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪4由4-氨基-5-苯基-4H-[1,2,4]反应合成分别测定了三唑-3-硫醇 2 和 2-(2-萘基)-2-氧代乙烷腙酰溴 1 及其酸解离常数 pK 和 pK*，分别处于基态和激发态。pK 和 pK* 常数都通过 Hammett 方程相关。提供的 pK 和光谱数据表明标题化合物主要以腙互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100012