2',4',6'-Tritert-butyl-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)spiro[1,3,2-benzodiazasilole-2,7'-1,3,5-triphospha-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene] | 257634-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2',4',6'-Tritert-butyl-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)spiro[1,3,2-benzodiazasilole-2,7'-1,3,5-triphospha-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene]
• CAS: 257634-03-0
• 化学式: C₃₁H₅₃N₂P₃Si
• 分子量: 574.782
• InChiKey: HMCMCNJFXJECGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 2',4',6'-Tritert-butyl-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)spiro[1,3,2-benzodiazasilole-2,7'-1,3,5-triphospha-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 tricarbobyl(η(6)-2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-phosphabenzene)molybdenum 、
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]-Cycloadditions of silylenes to 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基-1,3,5-三磷酸苯 1 与稳定的双(氨基)硅烷基 Si[(NCH2But)2C6H4-1,2] 3、Si[(NBut)2C2H2] 4 和 Si[(NBut)2C2H4] 7 发生[1 + 4]-环加成反应，得到结构上特征明显的 5、6 和 11。由二苯乙烯[Si{(NBut)2C2H4}]49 解离产生的中间氨基硅烷与 1 的[1 + 4]环加载产物被捕获，并对其进行了结构表征。通过与[Mo(CO)4(nbd)]反应得到[Mo(CO)3(η6-P3C3But3)]（13）和顺式（14a）与反式[Mo(CO)4(3)2]（14b）的混合物，证明了 5 环加成的可逆性，其中 14b 已通过单晶 X 射线衍射研究确定了结构特征。

  DOI：

  10.1039/b108020m
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,3-di(neopentyl)-1H-1,3,2-benzodiazasilol-2-ylidene 、 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到2',4',6'-Tritert-butyl-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)spiro[1,3,2-benzodiazasilole-2,7'-1,3,5-triphospha-7-silabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene]
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]-Cycloaddition of a stable silylene to 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene

  摘要：

  稳定的双（氨基）硅烷基 Si[(NCH2But)2C6H4-1,2] 1 与 2,4,6-三叔丁基-1,3,5-三磷酸苯 2 发生[1+4]-环加成反应，生成化合物 3：核磁共振光谱数据支持 3 的分子结构，单晶 X 射线衍射研究也证实了这一点。

  DOI：

  10.1039/a908483e