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4-(tert-butyl)-3-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1,3-phosphaborete
4-(tert-butyl)-3-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1,3-phosphaborete | 737803-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyl)-3-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1,3-phosphaborete
英文别名
——
CAS
737803-46-2
化学式
C
13
H
30
BPSi
2
mdl
——
分子量
284.337
InChiKey
HMEUQUNEERWOIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.86
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
{bis(trimethylsilyl)methylene}methylborane
、
2,2-二甲基丙基次基膦
以
正戊烷
为溶剂, 以32%的产率得到4-(tert-butyl)-3-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1,3-phosphaborete
参考文献:
名称:
甲基(亚甲基)硼烷的硼碳双键反应
摘要:
将路易斯碱 L 添加到甲基(亚甲基)硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶, PMe3) 和 MeB(L)=CAA'(1c,d;L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶)。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键,得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c;X = OiPr、OtBu、NiPr2);MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应,生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)(2d;X = NMe2)。从 MeB=CA2 和 BH3,五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成,均含有双氢桥;产物 2f 在空间群 P1¯
DOI:
10.1002/zaac.200300396
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